Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческое лечение посттравматического стрессового расстройства с использованием виртуальной реальности для лиц с посттравматическим стрессовым расстройством и злоупотреблением психоактивными веществами

6 декабря 2013 г. обновлено: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
В этом исследовании изучается использование вмешательства, предназначенного для лечения посттравматического стрессового расстройства у лиц с сопутствующим посттравматическим стрессовым расстройством и злоупотреблением психоактивными веществами в результате терактов 11 сентября или военной службы в Ираке. Протокол когнитивно-поведенческой терапии будет использоваться для лечения посттравматического стрессового расстройства. Компонент экспозиции протокола будет усилен за счет использования виртуальной реальности, в которой клиент будет просматривать виртуальную среду, описывая свою травму.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • англоязычный
  • В возрасте от 18 до 70 лет
  • Подверженные атакам ВТЦ (были в башнях или в непосредственной близости) или ветераны войны в Ираке
  • Диагностированы симптомы посттравматического стрессового расстройства
  • Текущее расстройство, связанное со злоупотреблением психоактивными веществами, или злоупотребление психоактивными веществами в анамнезе

Критерий исключения:

  • Наличие текущего органического психического расстройства
  • Наличие или наличие в анамнезе шизофрении, биполярного расстройства или депрессии с психотическими чертами, бредового расстройства
  • Активные суицидальные мысли, намерения или планы
  • Активная мысль, намерение или план убийства
  • Использование кардиостимулятора
  • Медицински нестабильный
  • История приступов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
симптоматика посттравматического стресса
Временное ограничение: до лечения, во время лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения
до лечения, во время лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
симптоматика употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: до лечения, во время лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения
до лечения, во время лечения, сразу после лечения и через 6 месяцев после завершения лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Weill Medical College of Cornell University

Следователи

  • Главный следователь: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9603000551

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться