Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsbehandling af posttraumatisk stresslidelse forstærket af Virtual Reality for personer med PTSD og stofmisbrug

6. december 2013 opdateret af: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
Denne undersøgelse undersøger brugen af ​​en intervention designet til at behandle PTSD hos personer med komorbid PTSD og stofmisbrug som følge af angrebene den 11. september eller fra militærtjeneste i Irak. En kognitiv adfærdsmæssig behandlingsprotokol vil blive brugt til at behandle PTSD. Eksponeringskomponenten i protokollen vil blive forbedret med brugen af ​​virtual reality, hvor klienten vil se et virtuelt miljø, mens han beskriver deres traumer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende
  • Mellem 18 og 70 år
  • Udsat for WTC-angrebene (var i tårne ​​eller i umiddelbar nærhed) eller veteraner fra Irak-krigen
  • Diagnosticeret med PTSD-symptomer
  • Nuværende stofmisbrugslidelse eller historie med stofmisbrugslidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af aktuel organisk psykisk lidelse
  • Tilstedeværelse eller historie med skizofreni, bipolar lidelse eller depression med psykotiske træk, vrangforestillinger
  • Aktive selvmordstanker, hensigter eller plan
  • Aktive mordforestillinger, hensigter eller plan
  • Brug af pacemaker
  • Medicinsk ustabil
  • Historie om anfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
posttraumatisk stresssymptomatologi
Tidsramme: før behandlingen, under behandlingen, umiddelbart efter behandlingen og 6 måneder efter behandlingens afslutning
før behandlingen, under behandlingen, umiddelbart efter behandlingen og 6 måneder efter behandlingens afslutning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
stofbrugssymptomatologi
Tidsramme: før behandlingen, under behandlingen, umiddelbart efter behandlingen og 6 måneder efter behandlingens afslutning
før behandlingen, under behandlingen, umiddelbart efter behandlingen og 6 måneder efter behandlingens afslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2008

Først opslået (Skøn)

11. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9603000551

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsbehandling forstærket af virtual reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner