Posttraumaattisen stressihäiriön kognitiivinen käyttäytymishoito, jota virtuaalitodellisuus tehostaa henkilöille, joilla on PTSD ja päihteiden väärinkäyttö
perjantai 6. joulukuuta 2013 päivittänyt: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan PTSD:n hoitoon suunniteltujen toimenpiteiden käyttöä henkilöillä, joilla on samanaikainen PTSD ja päihteiden väärinkäyttö, joka johtuu syyskuun 11. päivän iskuista tai asepalveluksesta Irakissa.
PTSD:n hoitoon käytetään kognitiivista käyttäytymishoitoa.
Protokollan altistuskomponenttia tehostetaan käyttämällä virtuaalitodellisuutta, jossa asiakas näkee virtuaaliympäristöä kuvaillessaan traumaansa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuva
- 18-70 vuoden iässä
- Alttiina WTC-hyökkäyksille (oli tornissa tai välittömässä läheisyydessä) tai Irakin sodan veteraaneille
- Diagnosoitu PTSD-oireet
- Nykyinen päihdehäiriö tai aiempi päihdehäiriö
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen orgaaninen mielenterveyshäiriö
- Skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai masennus, jossa on psykoottisia piirteitä, tai harhaluulohäiriö
- Aktiiviset itsemurha-ajatukset, -aikomukset tai -suunnitelma
- Aktiivinen murha-ajatus, -tarkoitus tai -suunnitelma
- Tahdistimen käyttö
- Lääketieteellisesti epävakaa
- Kohtausten historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
posttraumaattisen stressin oireet
Aikaikkuna: ennen hoitoa, hoidon aikana, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
|
ennen hoitoa, hoidon aikana, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
päihteiden käytön oireet
Aikaikkuna: ennen hoitoa, hoidon aikana, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
|
ennen hoitoa, hoidon aikana, välittömästi hoidon jälkeen ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 11. huhtikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9603000551
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .