虚拟现实增强创伤后应激障碍和药物滥用患者的认知行为治疗
2013年12月6日 更新者：Joann Difede、Weill Medical College of Cornell University
这项研究正在探索使用一种干预措施来治疗因 9 月 11 日袭击或在伊拉克服兵役而导致的 PTSD 和药物滥用合并症患者的 PTSD。
认知行为治疗方案将用于治疗 PTSD。
该协议的暴露部分将通过使用虚拟现实来增强，在虚拟现实中，客户将在描述他们的创伤时查看虚拟环境。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 英语会话
- 18至70岁之间
- 暴露于世贸中心袭击事件（在塔楼或附近地区）或伊拉克战争的退伍军人
- 诊断有 PTSD 症状
- 当前物质滥用障碍或物质滥用障碍史
排除标准：
- 当前存在器质性精神障碍
- 精神分裂症、双相情感障碍或具有精神病特征的抑郁症、妄想症的存在或病史
- 积极的自杀意念、意图或计划
- 积极的杀人想法、意图或计划
- 心脏起搏器的使用
- 身体不稳定
- 癫痫发作史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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创伤后应激症状学
大体时间：治疗前、治疗期间、治疗后即刻和治疗完成后6个月
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治疗前、治疗期间、治疗后即刻和治疗完成后6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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物质使用症状学
大体时间：治疗前、治疗期间、治疗后即刻和治疗完成后 6 个月
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治疗前、治疗期间、治疗后即刻和治疗完成后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：JoAnn Difede、Weill Medical College of Cornell University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月7日
首次发布 (估计)
2008年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月6日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
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