PTSD 및 약물 남용을 가진 개인을 위한 가상 현실에 의해 강화된 외상 후 스트레스 장애의 인지 행동 치료
2013년 12월 6일 업데이트: Joann Difede, Weill Medical College of Cornell University
이 연구는 9.11 공격 또는 이라크 군 복무로 인해 동반이환된 PTSD와 약물 남용이 있는 개인의 PTSD를 치료하기 위해 고안된 개입의 사용을 탐구하고 있습니다.
인지 행동 치료 프로토콜은 PTSD를 치료하는 데 사용됩니다.
프로토콜의 노출 구성 요소는 고객이 자신의 트라우마를 설명하면서 가상 환경을 볼 수 있는 가상 현실을 사용하여 향상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Weill Cornell Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 18세에서 70세 사이
- WTC 공격에 노출됨(타워 또는 인접 지역에 있음) 또는 이라크 전쟁 참전 용사
- PTSD 증상으로 진단
- 현재 약물 남용 장애 또는 약물 남용 장애 병력
제외 기준:
- 현재 기질적 정신 장애의 존재
- 정신 분열증, 양극성 장애 또는 정신병적 특징을 동반한 우울증, 망상 장애의 존재 또는 병력
- 적극적인 자살 생각, 의도 또는 계획
- 적극적인 살인 생각, 의도 또는 계획
- 맥박 조정기 사용
- 의학적으로 불안정
- 발작의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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외상 후 스트레스 증상
기간: 치료 전, 치료 중, 치료 직후 및 치료 종료 후 6개월
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치료 전, 치료 중, 치료 직후 및 치료 종료 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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물질 사용 증상
기간: 치료 전, 치료 중, 치료 직후, 치료 종료 후 6개월
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치료 전, 치료 중, 치료 직후, 치료 종료 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: JoAnn Difede, Weill Medical College of Cornell University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 7일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9603000551
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