自殺未遂後の患者に対するケースマネージャーによる心理社会的治療の効果
2014年1月8日 更新者：Shen-Ing,Liu
自殺未遂後の患者に対するケースマネージャーによる積極的な心理社会的治療の効果：ランダム化比較試験
この研究の目的は、ケースマネージャーが自殺未遂者の治療に効果的であるかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
通常のケアと比較して、介入グループは、(1) 治療への出席率が向上し、(2) 自殺未遂後の成人の自殺企図の繰り返しが少なく、(3) ケアに対する患者の満足度が高くなります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
147
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、251
- Mackay Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
参加者は次のような大人を募集します。
- 自殺未遂の後、教育病院の救急部門から退院
- 18歳以上
- 書面による同意を提供することに同意します。
除外基準:
- 患者は病気が重すぎて面接を受けることができなかった
- 患者には即時かつ重度の自殺リスクがあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ケース管理
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介入グループの各参加者にはケースマネージャーが割り当てられます。
ケースマネージャーは全員心理学者です。
救急部門から退院した後、参加者はケースマネージャーによる積極的な心理社会的介入を 4 か月間にわたって 6 回受けます。
各セッションの所要時間は約 30 分です。
介入は、スケジュールされた間隔で、または臨床的に必要な場合に、ケースマネージャーとの電話または対面での連絡で構成されます。
患者が精神科医による薬物療法を拒否した場合、ケースマネージャーは認知行動アプローチと問題解決療法のモデルを使用した心理療法を提供します。
ケースマネージャーは、精神科医の研究者によるバックアップと監督を受け、毎月の治療監督を受けます。
ケースマネージャーは定期的に自殺リスク、臨床状態を監視し、フォローアップを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治療アドヒアランスは、メンタルヘルスクリニックの外来通院と定義されます。
時間枠：6ヶ月、12ヶ月
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6ヶ月、12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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追跡期間（6か月および12か月）中、介入群では、（1）繰り返される自殺企図（行動）が減少し、（2）自殺念慮が減少し、（3）うつ病スコアが低下し、（4）患者の状態が良好になる。配慮に対する満足感
時間枠：6ヶ月、12ヶ月
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6ヶ月、12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Shen-Ing Liu, MD.PHD、Department of Psychiatry, Mackay Memorial Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年8月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月8日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。