- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00664872
Az esetmenedzser pszichoszociális kezelésének hatása az öngyilkossági kísérletet követő betegekben
2014. január 8. frissítette: Shen-Ing,Liu
Az esetmenedzser proaktív pszichoszociális kezelésének hatása az öngyilkossági kísérletet követő betegekben: Randomizált, kontrollált vizsgálat
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy az esetmenedzser hatékonyan kezelje az öngyilkossági kísérleteket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A szokásos ellátáshoz képest az intervenciós csoport (1) javítja a kezelések látogatottságát, (2) kevesebb ismétlődő öngyilkossági kísérletet tesz felnőtteknél egy öngyilkossági kísérlet után, és (3) jobb a betegek elégedettsége az ellátással.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
147
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 251
- Mackay Memorial Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
A résztvevők olyan felnőtteket toboroznak, akik:
- Kibocsátás egy oktatókórház sürgősségi osztályáról öngyilkossági kísérlet után
- 18 év felettiek
- Fogadja el írásos tájékoztatási hozzájárulását.
Kizárási kritériumok:
- A betegek túl betegek voltak ahhoz, hogy kikérdezzék őket
- A betegek azonnali és súlyos öngyilkossági kockázattal rendelkeznek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: ügykezelő
|
Az intervenciós csoport minden résztvevője mellé egy esetmenedzsert rendelnek.
Minden esetmenedzser pszichológus.
A sürgősségi osztályról való elbocsátást követően a résztvevők hat proaktív pszichoszociális beavatkozást kapnak esetmenedzserüktől négy hónapon keresztül.
Az egyes foglalkozások időtartama körülbelül 30 perc.
A beavatkozás telefonos vagy személyes kapcsolatfelvételből áll az esetmenedzserrel, meghatározott időközönként, vagy ha klinikailag szükséges.
Ha a beteg elutasítja a pszichiáter gyógyszeres terápiáját, az esetmenedzser pszichoterápiát biztosít a kognitív-viselkedési megközelítés és a problémamegoldó terápia modelljével.
Az esetmenedzsereket pszichiáter nyomozók biztosítják és felügyelik, valamint havi rendszerességgel felügyelik a terápiát.
Az esetmenedzserek rendszeresen figyelemmel kísérik az öngyilkosság kockázatát, a klinikai állapotot és nyomon követik.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
kezelés-adherencia, ambuláns mentálhigiénés klinika látogatásaként definiálva
Időkeret: 6 hónapos és 12 hónapos
|
6 hónapos és 12 hónapos
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A követési periódusok során (6 hónap és 12 hónap) az intervenciós csoportnak (1) kevesebb ismételt öngyilkossági kísérlete (viselkedése) (2) kevesebb öngyilkossági gondolata, (3) alacsonyabb depressziós pontszáma, (4) jobb betegek állapota lesz. a gondoskodással való elégedettség
Időkeret: 6 hónapos és 12 hónapos
|
6 hónapos és 12 hónapos
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Shen-Ing Liu, MD.PHD, Department of Psychiatry, Mackay Memorial Hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2008. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2008. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. április 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. április 22.
Első közzététel (Becslés)
2008. április 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. január 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. január 8.
Utolsó ellenőrzés
2014. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NSC96-2314-B195-011
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .