Effet du traitement psychosocial par le gestionnaire de cas chez les patients après une tentative de suicide
8 janvier 2014 mis à jour par: Shen-Ing,Liu
Effet du traitement psychosocial proactif par le gestionnaire de cas chez les patients après une tentative de suicide : un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude est de déterminer les gestionnaires de cas sont efficaces dans le traitement des tentatives de suicide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Par rapport aux soins habituels, le groupe interventionnel (1) améliorera la fréquentation du traitement, (2) aura moins de tentatives de suicide répétées chez les adultes après une tentative de suicide et (3) aura une meilleure satisfaction des patients à l'égard des soins.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
147
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 251
- Mackay Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Les participants recrutent des adultes qui :
- Sortie d'un service d'urgence d'un hôpital universitaire après une tentative de suicide
- Âgé de plus de 18 ans
- Accepter de fournir un consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
- Les patients étaient trop malades pour être interrogés
- Les patients présentent un risque suicidaire immédiat et grave.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: la gestion de cas
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Un gestionnaire de cas sera assigné à chacun des participants du groupe d'intervention.
Tous les gestionnaires de cas sont des psychologues.
Après leur sortie du service des urgences, les participants reçoivent six séances d'intervention psychosociale proactive par leur gestionnaire de cas pendant quatre mois.
La durée de chaque séance est d'environ 30 minutes.
L'intervention consiste en des contacts téléphoniques ou en face à face avec le gestionnaire de cas à intervalles réguliers ou lorsque cela est cliniquement nécessaire.
Si un patient refuse la thérapie médicamenteuse du psychiatre, le gestionnaire de cas fournira une psychothérapie en utilisant le modèle de l'approche cognitivo-comportementale et de la thérapie de résolution de problèmes.
Les gestionnaires de cas recevront un soutien et une supervision par des enquêteurs psychiatres et une supervision mensuelle de la thérapie.
Les gestionnaires de cas surveilleront régulièrement le risque de suicide, l'état clinique et assureront un suivi.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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l'observance du traitement, définie comme la fréquentation d'une clinique de santé mentale ambulatoire
Délai: 6 mois et 12 mois
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6 mois et 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Au cours des périodes de suivi (6 mois et 12 mois), le groupe d'intervention aura (1) moins de tentatives de suicide répétées (comportement) (2) moins d'idées suicidaires, (3) un score de dépression plus faible, (4) de meilleurs patients satisfaction des soins
Délai: 6 mois et 12 mois
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6 mois et 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shen-Ing Liu, MD.PHD, Department of Psychiatry, Mackay Memorial Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2008
Première publication (Estimation)
23 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSC96-2314-B195-011
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