이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사례관리자의 자살시도 후 심리사회적 치료 효과

2014년 1월 8일 업데이트: Shen-Ing,Liu

자살 시도 후 환자의 사례 관리자에 의한 사전 심리사회적 치료 효과: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 케이스매니저가 자살시도자 치료에 효과적인지 판단하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

일반적인 치료와 비교하여 중재 그룹은 (1) 치료 출석률을 높이고, (2) 자살 시도 후 성인의 자살 시도 횟수를 줄이며, (3) 치료에 대한 환자의 만족도를 높일 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

147

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 251
        • Mackay Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

참가자는 다음과 같은 성인을 모집합니다.

  1. 자살 시도 후 수련병원 응급실에서 퇴원
  2. 18세 이상
  3. 서면 동의서를 제공하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  1. 환자들은 인터뷰하기에 너무 아팠다
  2. 환자는 즉각적이고 심각한 자살 위험이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례 관리
개입 그룹의 각 참여자에게 사례 관리자가 지정됩니다. 모든 사례 관리자는 심리학자입니다. 응급실에서 퇴원한 참가자는 4개월 동안 사례 관리자로부터 사전 심리사회적 개입 6회 세션을 받습니다. 각 세션의 소요 시간은 약 30분입니다. 개입은 예정된 간격으로 또는 임상적으로 필요할 때 사례 관리자와의 전화 또는 대면 접촉으로 구성됩니다. 환자가 정신과 의사의 약물 치료를 거부할 경우 케이스 매니저는 인지 행동적 접근과 문제 해결 치료 모델을 사용하여 심리 치료를 제공합니다. 사례 관리자는 정신과 의사 조사관의 백업 및 감독과 월간 치료 감독을 받게 됩니다. 사례 관리자는 정기적으로 자살 위험, 임상 상태를 모니터링하고 후속 조치를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외래 정신 건강 진료소 출석으로 정의되는 치료 준수
기간: 6개월 및 12개월
6개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
추적 관찰 기간(6개월 및 12개월) 동안 중재 그룹은 (1) 반복되는 자살 시도(행동)가 적고, (2) 자살 생각이 적고, (3) 우울증 점수가 낮고, (4) 환자의 상태가 더 좋습니다. 보살핌에 대한 만족
기간: 6개월 및 12개월
6개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Shen-Ing Liu, MD.PHD, Department of Psychiatry, Mackay Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NSC96-2314-B195-011

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다