Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tapauspäällikön psykososiaalisen hoidon vaikutus potilaisiin itsemurhayrityksen jälkeen

keskiviikko 8. tammikuuta 2014 päivittänyt: Shen-Ing,Liu

Tapauspäällikön ennakoivan psykososiaalisen hoidon vaikutus potilaisiin itsemurhayrityksen jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää tapauspäälliköiden tehokkuus itsemurhayritysten hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavalliseen hoitoon verrattuna interventioryhmällä (1) paranee hoitoon osallistuminen, (2) aikuisilla on vähemmän toistuvia itsemurhayrityksiä itsemurhayritysten jälkeen ja (3) potilaiden tyytyväisyys hoitoon on parempi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

147

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 251
        • MacKay Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat rekrytoivat aikuisia, jotka:

  1. Kotiuttaminen opetussairaalan ensiapuosastolta itsemurhayrityksen jälkeen
  2. Ikäraja yli 18 vuotta
  3. Hyväksy kirjallisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat olivat liian sairaita haastateltavaksi
  2. Potilailla on välitön ja vakava itsemurhariski.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tapausten hallinta
Muut: hoitojohtajien ennakoiva psykososiaalinen interventio
Jokaiselle interventioryhmän osallistujalle määrätään tapauspäällikkö. Kaikki tapauspäälliköt ovat psykologeja. Päivystysosastolta kotiutuksen jälkeen osallistujat saavat kuusi proaktiivista psykososiaalista interventiota tapauspäällikkönsä toimesta neljän kuukauden aikana. Kunkin istunnon kesto on noin 30 minuuttia. Interventio koostuu puhelin- tai kasvokkaisesta yhteydenotosta tapauspäällikön kanssa sovituin väliajoin tai kliinisesti tarpeen mukaan. Jos potilas kieltäytyy psykiatrin lääkehoidosta, tapauspäällikkö tarjoaa psykoterapiaa kognitiivis-käyttäytymismallin ja ongelmanratkaisuterapian mallilla. Tapauspäälliköt saavat psykiatrien tutkijoiden varmuuskopion ja valvonnan sekä terapian kuukausittaisen valvonnan. Tapauspäälliköt seuraavat säännöllisesti itsemurhariskiä, ​​kliinistä tilaa ja tarjoavat seurantaa.
Käyttäytyminen: tapausten hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hoitoon sitoutuminen, joka määritellään avohoidoksi mielenterveysklinikalle
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
6 kuukautta ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seurantajaksojen aikana (6 kuukautta ja 12 kuukautta) interventioryhmällä on (1) vähemmän toistuvia itsemurhayrityksiä (käyttäytymistä) (2) vähemmän itsemurha-ajatuksia, (3) pienempi masennuspistemäärä, (4) parempi potilaiden toimintakyky. tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 12 kuukautta
6 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shen-Ing,Liu

Yhteistyökumppanit

National Science Council, Taiwan

Tutkijat

  • Päätutkija: Shen-Ing Liu, MD.PHD, Department of Psychiatry, Mackay Memorial Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NSC96-2314-B195-011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa