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アトピー性皮膚炎患者の治療におけるプロトピック(タクロリムス)軟膏とエリデル(ピメクロリムス)クリームの比較研究

2014年9月17日 更新者:Astellas Pharma Inc

プロトピック(タクロリムス)軟膏対のランダム化された調査員盲検研究。アトピー性皮膚炎患者におけるエリデル(ピメクロリムス)クリーム

アトピー性皮膚炎患者の治療におけるプロトピック軟膏とエリデルクリームの有効性を比較する研究

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

413

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35205
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94118
    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75230
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84124
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 1V7
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 1Z4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -アトピー性皮膚炎の診断は、体表面積の最低5%を含む治験責任医師のグローバルアトピー性皮膚炎評価を使用して、少なくとも軽度と評価されました
  • -妊娠検査が陰性であり、研究中に効果的な避妊を実践することに同意する

除外基準:

  • 治療部位のアトピー性皮膚炎以外の皮膚疾患
  • -有効性パラメーターの評価を妨げる治療領域の広範な瘢痕または色素性病変
  • -ベースラインで臨床的に感染したアトピー性皮膚炎
  • 全身性コルチコステロイドが必要になる可能性が高い;または鼻腔内または吸入コルチコステロイドを必要とする可能性がある
  • -マクロライドまたはいずれかの治験薬の賦形剤に対する既知の過敏症
  • 安定していない、または十分に管理されていない慢性状態
  • 妊娠中または授乳中の乳児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
話題の
他の名前:
  • プロトピック
  • FK506軟膏
アクティブコンパレータ:2
話題の
他の名前:
  • エリデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
湿疹の面積と重症度指数(EASI)の変化
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
治験責任医師によるグローバル アトピー性皮膚炎評価 (IGADA)
時間枠:6週間
6週間
かゆみに対する患者の評価
時間枠:6週間
6週間
影響を受ける体表面積
時間枠:6週間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年10月1日

一次修了 (実際)

2003年11月1日

研究の完了 (実際)

2003年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月17日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

タクロリムス軟膏の臨床試験

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