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青少年の薬物乱用: 段階的な治療 (ADAPT)

2014年10月8日 更新者:Oregon Research Institute
この研究の目的は、物質使用の問題に対して6週間のグループ療法を受け、薬物の使用を続けている青少年に効果的なさらなる治療を提供する方法をさらに調べることです。 この研究で使用される治療法には、グループ療法 (MET/CBT)、個人療法 (CBT)、家族療法 (FFT) が含まれます。 この研究では、さらなる治療が必要かどうかを決定するためのより良いガイドとして、禁欲と非常に低レベルの使用のどちらが良いのか、さまざまな治療の組み合わせが薬物使用を減らすのにどの程度効果があるのか​​、どの青少年が薬物使用を減らすかを事前に予測することが可能かどうかが検討される予定だ。どの種類の治療に最もよく反応するか。 研究者らは、プロジェクトの前半でこれらの問題について学んだことを利用して「適応的」治療モデルを開発する治療戦略の方が、青少年の薬物使用を減らすには「固定的」治療よりもうまく機能すると期待している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87102
        • Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢なら13歳から18歳まで
  2. DSM-IV (APA、1994) の薬物乱用または依存の診断基準を満たす
  3. アルバカーキ都市圏またはその周辺地域に住んでいる
  4. 追跡調査時に接触の可能性を許容するのに十分な住居の安定性(例えば、摂取時にホームレスではない)。

除外基準:

  1. 研究器具や手順の理解を妨げるほど重篤な精神病または器質的状態の証拠がある
  2. 青少年は評価中に自分自身または他人にとって危険であるとみなされる
  3. 青少年には外来治療以外のサービスが必要(入院、解毒など)
  4. マリファナの使用は、過去 90 日間の日数の 13% 未満であると報告されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:1
6週間のグループ療法を終了し、薬物使用を続けている青少年を対象とした8週間の個別CBT。
青少年が薬物使用をやめたり減らしたりできるスキルを開発するための、個別の認知行動療法の週 8 回のセッション。
ACTIVE_COMPARATOR:2
6週間のグループ療法を受け、薬物使用を続けている青少年を対象とした8週間のFFT。
家族関係を強化し、青少年の薬物使用をやめたり減らしたりするためのスキルを構築することを目的とした、機能的家族療法の週 8 回のセッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
尿中薬剤スクリーニング
時間枠:Pretx、初回治療セッション後 6、14、22 週間、3 か月、6 か月後
Pretx、初回治療セッション後 6、14、22 週間、3 か月、6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Holly B Waldron, Ph.D.、Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月8日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • DA023568
  • R01DA023568 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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