Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ungdomsmissbruk: progressiv behandling (ADAPT)

8 oktober 2014 uppdaterad av: Oregon Research Institute
Syftet med denna studie är att ta reda på mer om hur man kan ge effektiv vidarebehandling för ungdomar som har fått sex veckors gruppterapi för missbruksproblem och fortsätter att använda droger. Behandlingar som används i studien inkluderar en gruppterapi (MET/KBT), en individuell terapi (KBT) och en familjeterapi (FFT). Studien ska titta på om abstinens eller mycket låg användning är en bättre vägledning för att avgöra om ytterligare behandling behövs, hur väl olika kombinationer av behandlingar fungerar för att minska droganvändningen och om det är möjligt att i förväg förutse vilka ungdomar som kommer att svarar bäst på vilken typ av behandling. Studieutredarna förväntar sig att en behandlingsstrategi som använder vad man lärt sig om dessa frågor under första halvan av projektet för att utveckla en "adaptiv" behandlingsmodell kommer att fungera bättre än en "fixerad" behandling för att minska användningen av substanser hos ungdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87102
        • Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 13 till 18 år om ålder
  2. Uppfyll DSM-IV (APA, 1994) diagnostiska kriterier för missbruk eller beroende
  3. Bor i Albuquerques storstadsområde eller omgivande samhällen
  4. Tillräcklig bostadsstabilitet för att möjliggöra trolig kontakt vid uppföljning (t.ex. inte hemlös vid tidpunkten för intag).

Exklusions kriterier:

  1. Det finns bevis på psykotiskt eller organiskt tillstånd av tillräckligt allvarlighetsgrad för att störa förståelsen av studieinstrument och procedurer
  2. Ungdomen anses vara farlig för sig själv eller andra under utvärderingen
  3. Andra tjänster än öppenvård krävs för tonåringen (t.ex. slutenvård, avgiftning)
  4. Marijuanaanvändning rapporteras vara mindre än 13 % av dagarna under de föregående 90 dagarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Åtta veckors individuell KBT för ungdomar som har genomgått sex veckors gruppterapi och fortsätter att använda droger.
Beteende: KBT, kognitiv beteendeterapi
Åtta sessioner i veckan med individuell kognitiv beteendeterapi, för att utveckla färdigheter som gör det möjligt för ungdomar att stoppa eller minska sitt drogbruk.
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Åtta veckors FFT för ungdomar som har fått sex veckors gruppterapi och fortsätter att använda droger.
Beteende: FFT, Familjefunktionell terapi
Åtta sessioner i veckan med funktionell familjeterapi utformad för att stärka familjerelationer och bygga färdigheter för att hjälpa tonåringen att stoppa eller minska sitt droganvändning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Urinläkemedelsskärmar
Tidsram: Pretx, 6, 14 och 22 veckor, 3 och 6 månader efter första behandlingstillfället
Pretx, 6, 14 och 22 veckor, 3 och 6 månader efter första behandlingstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oregon Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Holly B Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2008

Första postat (UPPSKATTA)

20 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DA023568
  • R01DA023568 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera