Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten päihteiden väärinkäyttö: Progressiivinen hoito (ADAPT)

keskiviikko 8. lokakuuta 2014 päivittänyt: Oregon Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada lisätietoa tehokkaan jatkohoidon tarjoamisesta nuorille, jotka ovat saaneet kuusi viikkoa ryhmäterapiaa päihdeongelmien vuoksi ja jatkavat huumeiden käyttöä. Tutkimuksessa käytettyjä hoitoja ovat ryhmäterapia (MET/CBT), yksilöterapia (CBT) ja perheterapia (FFT). Tutkimuksessa selvitetään, onko raittius tai erittäin alhainen käyttö parempi opas päätettäessä, tarvitaanko lisähoitoa, kuinka hyvin erilaiset hoitoyhdistelmät vaikuttavat päihteiden käytön vähentämiseen ja onko mahdollista ennustaa etukäteen, ketkä nuoret vastaa parhaiten mihin hoitomuotoon. Tutkijat odottavat, että hoitostrategia, jossa käytetään näistä ongelmista hankkeen ensimmäisellä puoliskolla opittua "adaptiivisen" hoitomallin kehittämiseksi, toimii paremmin kuin "kiinteä" hoito nuorten päihteiden käytön vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 13-18 vuotta jos ikää
  2. Täytä DSM-IV:n (APA, 1994) diagnostiset kriteerit päihteiden väärinkäytölle tai riippuvuudelle
  3. Asu Albuquerquen pääkaupunkiseudulla tai ympäröivissä yhteisöissä
  4. Riittävä asuintilan vakaus mahdollistaakseen todennäköisen kontaktin seurannan yhteydessä (esim. ei koditon oton yhteydessä).

Poissulkemiskriteerit:

  1. On näyttöä psykoottisesta tai orgaanisesta tilasta, joka on riittävän vakava häiritsemään tutkimusinstrumenttien ja -menetelmien ymmärtämistä
  2. Nuori katsotaan arvioinnin aikana vaaralliseksi itselleen tai muille
  3. Nuorelle tarvitaan muita palveluita kuin avohoitoa (esim. laitoshoito, vieroitus)
  4. Marihuanan käytön on raportoitu olevan alle 13 % päivistä edellisten 90 päivän aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Kahdeksan viikkoa yksilöllistä CBT-hoitoa nuorille, jotka ovat saaneet kuusi viikkoa ryhmäterapiaa ja jatkavat huumeiden käyttöä.
Käyttäytyminen: CBT, kognitiivinen käyttäytymisterapia
Kahdeksan viikoittaista yksilöllistä kognitiivista käyttäytymisterapiaa kehittää taitoja, joiden avulla nuoret voivat lopettaa huumeiden käytön tai vähentää sitä.
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Kahdeksan viikon FFT nuorille, jotka ovat saaneet kuusi viikkoa ryhmäterapiaa ja jatkavat huumeiden käyttöä.
Käyttäytyminen: FFT, Family Functional Therapy
Kahdeksan viikoittaista toiminnallista perheterapiaa, jotka on suunniteltu vahvistamaan perhesuhteita ja kehittämään taitoja, jotka auttavat nuorta lopettamaan tai vähentämään huumeiden käyttöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virtsan huumenäytöt
Aikaikkuna: Pretx, 6, 14 ja 22 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta ensimmäisen hoitokerran jälkeen
Pretx, 6, 14 ja 22 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta ensimmäisen hoitokerran jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oregon Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Holly B Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 20. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 10. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DA023568
  • R01DA023568 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa