청소년 약물 남용: 점진적 치료 (ADAPT)
2014년 10월 8일 업데이트: Oregon Research Institute
본 연구의 목적은 약물 사용 문제로 6주간의 집단 치료를 받고 지속적으로 약물을 사용하는 청소년에게 효과적인 추가 치료를 제공하는 방법에 대해 자세히 알아보는 것입니다.
연구에 사용된 치료에는 그룹 요법(MET/CBT), 개인 요법(CBT) 및 가족 요법(FFT)이 포함됩니다.
이 연구는 금욕 또는 매우 낮은 수준의 사용이 추가 치료가 필요한지 여부, 약물 사용을 줄이기 위해 다양한 치료 조합이 얼마나 잘 작동하는지, 그리고 어떤 청소년이 어떤 유형의 치료에 가장 잘 반응합니다.
연구 조사관은 "적응형" 치료 모델을 개발하기 위한 프로젝트의 전반부에서 이러한 문제에 대해 학습한 내용을 사용하는 치료 전략이 청소년 물질 사용을 줄이기 위한 "고정" 치료보다 더 효과적일 것으로 기대합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87102
- Oregon Res. Inst. Center for Family & Adolescent Research (CFAR)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 13세~18세
- 물질 남용 또는 의존에 대한 DSM-IV(APA, 1994) 진단 기준 충족
- 앨버커키 대도시 지역 또는 주변 지역 사회에 거주
- 후속 조치 시 가능한 접촉을 허용하기에 충분한 주거 안정성(예: 접수 시 노숙자가 아님).
제외 기준:
- 연구 도구 및 절차의 이해를 방해하기에 충분히 심각한 정신병적 또는 유기적 상태의 증거가 있습니다.
- 청소년이 평가 중에 자신이나 타인에게 위험한 것으로 간주됩니다.
- 청소년에게 외래 진료 이외의 서비스가 필요한 경우(예: 입원, 해독)
- 마리화나 사용은 지난 90일 동안 일수의 13% 미만으로 보고되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
6주간의 그룹 치료를 완료하고 약물을 계속 사용하는 청소년을 위한 8주간의 개별 CBT.
|
청소년이 약물 사용을 중단하거나 줄일 수 있는 기술을 개발하기 위한 개별 인지 행동 치료의 주간 8회 세션.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
6주 동안 그룹 치료를 받고 약물을 계속 사용하는 청소년을 위한 8주 FFT.
|
가족 관계를 강화하고 청소년이 약물 사용을 중단하거나 줄이는 데 도움이 되는 기술을 구축하도록 설계된 기능적 가족 치료의 주간 8회 세션.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
소변 약물 스크린
기간: Pretx, 6주, 14주 및 22주, 초기 치료 세션 후 3개월 및 6개월
|
Pretx, 6주, 14주 및 22주, 초기 치료 세션 후 3개월 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Holly B Waldron, Ph.D., Oregon Research Institute Center for Family and Adolescent Research (ORI/CFAR)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 19일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DA023568
- R01DA023568 (NIH : 국립보건원)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .