このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国人に対する禁煙と禁煙介入

2013年7月9日 更新者:Janice Tsoh, Ph.D.、University of California, San Francisco

中国人に対する段階別の計画的喫煙介入

この研究は、喫煙者に喫煙を減らし、禁煙を促進することを奨励することを目的とした、段階に基づいた計画的な喫煙介入を開発およびテストすることを目的としています。 私たちは、段階に基づいた計画的禁煙介入を受けた喫煙者は、12 か月後に禁煙、禁煙の試み、および減煙を報告する可能性が高いだろうと仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、さまざまな禁煙準備レベルにある中国系アメリカ人の喫煙者を対象とした、減煙および禁煙戦略の使用状況を文書化し、体系的に調査することです。

ランダム化比較研究デザインを使用して、実験的介入を、3、6、および 12 か月の追跡調査時にのみエキスパート システム介入を受ける対照群と比較します。 主な目的は、次の仮説をテストすることです。

  1. 実験的介入を受けた参加者は、対照条件の参加者に比べて、3か月(治療終了)、6か月および12か月の追跡調査でベースラインから少なくとも50%の減少を達成する可能性が高くなります。
  2. 実験的介入を受けた参加者は、3、6、12 か月の追跡調査で 24 時間の禁煙試行を報告する可能性が高くなります。
  3. 実験的介入を受けた参加者は、3、6、および12か月の追跡調査で、禁煙試行における禁欲期間がより長くなったと報告されます。
  4. この実験条件では、3、6、12 か月の追跡調査でより高い禁煙率が得られます。

第 2 の目的は、提案された介入の実現可能性を検討することであり、これは採用効率、拒否率、遵守、使用法、安全性データ、および介入コンポーネントの認識された有用性によって評価されます。 さらに、達成された喫煙削減の短期および長期維持、喫煙削減と喫煙に抵抗する自己効力感の変化との関連性、ステージの動き(禁煙への準備の変化)、およびフォローアップ時の喫煙に対する対処戦略の使用。 この研究は、中国系アメリカ人にとって文化的および言語的に適切な効果的な禁煙戦略を開発するための重要な経験的データを提供するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

298

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • UCSF Langley Porter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自称中国人の男性と女性
  • 18歳以上
  • 過去 7 日間で毎日少なくとも 5 本のタバコを吸っていると報告する
  • カリフォルニアに在住
  • 英語または中国語の読み書きができること

除外基準:

  • 現在、禁煙補助活動に取り組んでいます
  • 妊娠、MI後6か月以内、重度または不安定狭心症など、ニコチン代替治療(NRT)の使用が禁忌となる健康状態がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
エキスパート システムのみ。これには、段階に応じたマニュアルと、ベースライン、1 か月、および 3 か月後の 3 つの個別に調整されたフィードバック レポートが含まれます。
段階に応じたマニュアルと、ベースライン、1 か月、3 か月後の 3 つの個別に調整されたフィードバック レポートを含むエキスパート システム
実験的:2

介入は 3 つの要素で構成されます。

  • 段階に応じたマニュアルと、ベースライン、1 か月、3 か月後の 3 つの個別に調整されたフィードバック レポートを含むエキスパート システム
  • 計画的禁煙介入。これには、オーダーメイドの 3 週間の禁煙スケジュールと、段階に応じた禁煙介入の理由と方法を説明するヒントガイドが含まれます。
  • 参加者に介入資料の使用を促すための簡単なカウンセリングと技術サポートを提供するための電話チェックイン
  • 参加者の選択に応じて、減煙中に使用するニコチンガムまたはトローチの 2 週間分の供給

介入は 3 つの要素で構成されます。

  • 段階に応じたマニュアルと、ベースライン、1 か月、3 か月後の 3 つの個別に調整されたフィードバック レポートを含むエキスパート システム
  • 計画的禁煙介入。これには、オーダーメイドの 3 週間の禁煙スケジュールと、段階に応じた禁煙介入の理由と方法を説明するヒントガイドが含まれます。
  • 参加者に介入資料の使用を促すための簡単なカウンセリングと技術サポートを提供するための電話チェックイン
  • 参加者の選択に応じて、減煙中に使用するニコチンガムまたはトローチの 2 週間分の供給

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自己申告による7日間の禁煙
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
24時間の禁煙試行を自己報告する
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
ベースラインからの喫煙の50%以上の減少
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Janice Tsoh, PhD、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年4月1日

一次修了 (実際)

2009年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月9日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14RT-0160H
  • TRDRP grant: 14RT-0160H
  • H10315-27252-03B

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する