중국인을 위한 흡연 감소 및 금연 개입
2013년 7월 9일 업데이트: Janice Tsoh, Ph.D., University of California, San Francisco
중국인을 위한 단계별 흡연 계획 중재
본 연구의 목적은 흡연자의 금연을 장려하고 금연을 촉진하는 것을 목표로 하는 단계별 계획 흡연 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다.
단계별 계획된 흡연 개입을 받는 흡연자는 12개월에 금연, 금연 시도 및 흡연 감소를 보고할 가능성이 더 높을 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 다양한 수준의 금연 준비 상태에 있는 중국계 미국인 흡연자를 대상으로 흡연 감소 및 금연 전략의 사용을 문서화하고 체계적으로 조사하는 것입니다.
무작위 통제 연구 설계를 사용하여 실험 개입을 3, 6, 12개월 추적에서만 전문가 시스템 개입을 받는 통제 그룹과 비교합니다. 주요 목표는 다음 가설을 테스트하는 것입니다.
- 실험 개입을 받는 참가자는 통제 조건의 참가자보다 3개월(치료 종료), 6개월 및 12개월 후속 조치에서 기준선에서 최소 50% 감소를 달성할 가능성이 더 높습니다.
- 실험 개입을 받는 참가자는 3개월, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 24시간 금연 시도를 보고할 가능성이 더 높습니다.
- 실험적 개입을 받는 참가자는 3, 6, 12개월 후속 조치에서 금연 시도에서 더 긴 금욕 기간을 보고할 것입니다.
- 실험 조건은 3개월, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 더 높은 금연율을 산출할 것입니다.
두 번째 목표는 모집 효율성, 거부율, 준수, 사용, 안전 데이터 및 개입 구성 요소의 인지된 유용성에 의해 평가될 제안된 개입의 타당성을 조사하는 것입니다. 또한 금연 달성의 장단기 유지, 흡연 감소와 금연 자기효능감의 변화 사이의 연관성, 단계 이동(금연 준비의 변화), 후속 조치에서 흡연에 대한 대처 전략 사용. 이 연구는 중국계 미국인 인구에 문화적으로나 언어적으로 적합한 효과적인 금연 전략을 개발하기 위한 중요한 경험적 데이터를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
298
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- UCSF Langley Porter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자칭 중국계 남성과 여성
- 18세 이상
- 지난 7일 동안 매일 최소 5개비의 담배를 피웠다고 보고하십시오.
- 캘리포니아에 거주
- 서면 영어 또는 중국어를 읽을 수 있습니다
제외 기준:
- 현재 보조 금연 노력에 참여하고 있습니다.
- 임신, 심근경색 후 6개월 이내, 중증 또는 불안정 협심증과 같은 니코틴 대체 치료(NRT) 사용에 금기 사항이 있는 건강 상태가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
기준선, 1개월 및 3개월에 단계별 매뉴얼과 3개의 개별화된 맞춤형 피드백 보고서 시리즈를 포함하는 전문가 시스템 전용.
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기준선, 1개월 및 3개월에 단계별 매뉴얼과 일련의 3개의 개별화된 맞춤형 피드백 보고서를 포함하는 전문가 시스템
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실험적: 2
개입은 3가지 구성 요소로 구성됩니다.
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개입은 3가지 구성 요소로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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7일 금연 자가 보고
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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24시간 금연 시도 자체 보고
기간: 12 개월
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12 개월
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기준선에서 50% 이상의 흡연 감소
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Janice Tsoh, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
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