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心的外傷後ストレス障害(PTSD)の治療における認知処理療法(CPT)の補完としての睡眠誘導催眠 (Hypnosis)

2011年4月6日 更新者:Center for Trauma Recovery, St Louis

PTSDの治療におけるCPTの補完としての睡眠誘導催眠

睡眠障害は、17 の PTSD 症状の中で最も多く報告されており、治療に最も抵抗性の 1 つと考えられています。 この研究では、性的および身体的暴行の生存者の PTSD を治療する際に、経験的にサポートされている認知処理療法 (CPT) を補完する要素として、睡眠の問題に対処するための睡眠指向催眠療法の使用を提案しています。 具体的には、この研究の目的は次のとおりです。1) 睡眠誘導催眠と CPT の結果を CPT のみの結果と比較する、2) 睡眠と PTSD 症状との関係を評価する、3) 睡眠の改善、PTSD 症状の改善、および治療との関係を調べる介入における作用機序を決定するための要素(催眠、暴露、認知療法)、4)トラウマ関連の手がかりおよび他の刺激に対する睡眠と身体的反応との関係を評価するため。

調査の概要

詳細な説明

認知処理療法 (CPT) は、ミズーリ大学セントルイス校での研究プログラムを通じて、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) に苦しむ性的暴行の被害者の治療において、重要な経験的サポートを実証してきました。 より大きな治療結果の文献と同様に、これらの臨床試験では、治療の全コースが終了した後でも睡眠が治療に不応のままである参加者の一部が明らかになりました.

実際、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) 患者の睡眠障害の具体的な原因は、不眠症と悪夢が最も顕著なものであり、特定されていません。 しかし、睡眠障害は 17 の PTSD 症状の中で最も頻繁に報告されており、治療に最も難治性の 1 つと考えられています。 PTSD 睡眠障害は、PTSD に固有の過覚醒に関連しており、夜間も (知覚された脅威に対応して) 警戒を維持しなければならないという知覚によって睡眠が妨げられると理論付けられています。 PTSD患者に見られる睡眠障害は、慢性的な過覚醒に関連する生理的覚醒の増加に起因する可能性があります. 催眠は、全体的な過覚醒を減少させると仮定されている深いリラクゼーションを提供します。 悪夢やトラウマの手がかりは、学習と条件付けを通じて睡眠をさらに混乱させる可能性があります. PTSD患者は、夜間の手がかりを危険と関連付けることを学ぶ可能性があり、これらの手がかりに対する条件付けられた感情的反応が睡眠を妨げる可能性があります. 比較的無害な環境刺激の検出 (つまり 通常の夜間の騒音)を眠りにつけようとして、それらを危険なものと解釈すると、覚醒が高まります。 過覚醒は睡眠を妨げ、非 PTSD 不眠症の発症の原因であると特定されています。 一般的な過覚醒の減少を超えて、催眠トランスと催眠後暗示の使用の付加的な利点は、寝室の刺激が快適で安らかなイメージに関連付けられるようになるような新しい学習の促進です. PTSD を治療するために開発された経験的に裏付けられた認知行動的介入である CPT を補完する催眠術の使用は、特に 1.) 睡眠の開始と維持の不足、2) パラソムニア エピソードの頻度と強度、および 3.) 累積的な問題を改善する可能性があります。睡眠不足。 自己催眠のスキルを習得することで、PTSD 患者は正常で回復力のある睡眠パターンを取り戻すことができます。 睡眠の回復は、精神症状 (PTSD および大うつ病) の改善における CPT の有効性を高め、全体的な生理学的反応性を低下させ、心理社会的機能を高め、身体化を減少させます。

この研究では、性的および身体的暴行の生存者の PTSD を治療する際に、経験的にサポートされている CPT を補完する要素として、睡眠指向催眠療法を使用することを提案しています。 具体的には:

目的 1: 女性の性的/身体的暴行サバイバーのサンプル内で、睡眠誘導催眠 + CPT (hypCPT) と CPT のみ (CPT) の結果を比較します。 hypCPT グループは、全体的な PTSD 重症度、併発する精神病理学、および全体的な睡眠障害において大幅に大きな改善を示すと仮定されています。

目的 2: 睡眠と PTSD sxs の関係を評価します。 具体的には、日常生活のストレス要因を考慮しながら、PTSD 症状の上昇と睡眠障害の増加との間の時間的および方向的な関係を特定します。

目的 3: 治療のプロセスに関する改善を評価します。 具体的には、睡眠の改善、PTSD 症状の改善、および治療要素 (催眠、暴露、認知療法) との関係を調べて、介入における作用機序を決定します。 睡眠の改善は、治療中の PTSD 症状の改善に積極的かつ時間的に関連するという仮説が特に立てられています。 さらに、睡眠障害の全体的な減少は、心理社会的機能と健康関連の懸念の全体的な改善との一時的な正の関係を示します。

目的 4: トラウマ関連の手がかりおよび聴覚驚愕プローブに対する睡眠と精神生理学的反応性の関係を評価します。 睡眠の開始と維持、パラソムニア エピソードの頻度/強度、および全体的な睡眠不足の障害は、スクリプト化されたイメージ パラダイムおよび聴覚驚愕パラダイム。 さらに、睡眠障害の減少は、hypCPT 治療全体での生理学的反応性の減少と正の相関があるという仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63121
        • Center for Trauma Recovery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 参加者は、参加時に犯罪後少なくとも 3 か月経過しており、PTSD と診断されている必要があります。 参加者は、睡眠障害のCAPS症状で少なくとも「3」を獲得します。 このスコアは、あらゆる PTSD 症状の臨床的に重要な症状を示しています。 トラウマからの参加時間に上限はありません。

除外基準:

  • 参加者の除外基準には、精神病、精神遅滞、積極的な自殺傾向、準自殺傾向、または薬物やアルコールへの現在の依存症が含まれます。 明らかな非識字の場合、プログラムでの成功を最大化するために、可能な限り個人に対応するよう努めます。 さらに、参加者は現在虐待関係にあったり、ストーカー行為を受けていたりすることはできません。 夫婦間レイプまたは家庭内暴力の場合、参加者は少なくとも 3 か月間関係を離れていなければなりません。 参加者は、CPTを除いて、過去に任意の治療を受けた可能性があります。 トラウマに重点を置いていない限り、同時治療を受けている可能性があります。 被験者が並行治療を継続できるようにすることで、確立されたサポートを継続し、臨床診療と結果の一般化可能性をより厳密に模倣するオプションが被験者に提供されます。 参加者は、睡眠に大きな影響を与え、研究の目的に誤りをもたらす可能性があるいくつかの行動を監視し、遵守するよう求められます。 参加者は、睡眠薬を増やさず、通常の練習を続けるように求められます。 この使用状況は、睡眠日記で毎日監視されます。 昼間の睡眠または昼寝は、毎日の日記で監視され、結果の尺度として使用されます。これは、多くの不眠症治療研究で、時間の経過とともに昼寝の利用がますます少なくなっているためです。 参加者はまた、アルコールの消費量を週に 14 サービング以下、特定の日に 5 サービング以下に抑えるよう求められます。 また、参加者には、1 日あたり 500 mg を超えるカフェインの摂取を控え、午後 6 時以降はカフェインの摂取を控えるようお願いします。 さらに、参加者には、平日の就寝時間と起床時間を維持し、休日にはこれらの時間を 1 時間以上変更しないように依頼します。 参加者は、毎日の日記に就寝時刻と起床時刻を記録します。 参加者は、約8~10週間の治療期間中、これらの睡眠関連行動を維持するよう求められます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
認知処理療法
クライアントは、認知処理療法の 12 セッションの間に受けます。
実験的:2
催眠と認知処理療法。
クライアントは、認知処理療法の 12 セッションの間に受けます。
参加者は、特に睡眠障害を対象とした催眠術の 3 つのセッションを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
良好な終末状態の機能: ベックうつ病インベントリ-II および心的外傷後苦痛尺度スコア
時間枠:治療後2週間
治療後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年7月1日

一次修了 (予想される)

2012年4月1日

研究の完了 (予想される)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月6日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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