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L'hypnose dirigée par le sommeil comme complément à la thérapie de traitement cognitif (CPT) dans le traitement du trouble de stress post-traumatique (SSPT) (Hypnosis)

6 avril 2011 mis à jour par: Center for Trauma Recovery, St Louis

L'hypnose dirigée par le sommeil comme complément au CPT dans le traitement du SSPT

Les troubles du sommeil sont les plus souvent signalés des 17 symptômes du SSPT et sont considérés comme l'un des plus réfractaires au traitement. Cette étude propose l'utilisation de l'hypnothérapie dirigée par le sommeil pour traiter les problèmes de sommeil en tant qu'élément complémentaire à la thérapie de traitement cognitif (CPT) soutenue empiriquement dans le traitement du SSPT chez les survivants d'agressions sexuelles et physiques. Plus précisément, l'étude vise à : 1) comparer les résultats de l'hypnose dirigée par le sommeil plus CPT avec CPT uniquement, 2) évaluer la relation entre le sommeil et les symptômes du SSPT, 3) examiner les relations entre l'amélioration du sommeil, l'amélioration des symptômes du SSPT et la thérapeutique éléments (hypnose, exposition, thérapie cognitive) pour déterminer les mécanismes d'action de l'intervention, 4) pour évaluer la relation entre le sommeil et la réactivité physique aux signaux liés au traumatisme et à d'autres stimuli.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La thérapie de traitement cognitif (CPT) a démontré un soutien empirique important dans le traitement des victimes d'agression sexuelle souffrant de trouble de stress post-traumatique (TSPT) tout au long de son programme de recherche à l'Université du Missouri - St. Louis. À l'instar de la littérature plus large sur les résultats du traitement, ces essais cliniques ont révélé une partie des participants dont le sommeil reste réfractaire au traitement même après la fin d'un traitement complet.

En fait, les causes spécifiques des troubles du sommeil chez les personnes souffrant de trouble de stress post-traumatique (SSPT), dont les plus importantes sont l'insomnie et les cauchemars, n'ont pas été déterminées. Cependant, les troubles du sommeil sont les plus souvent signalés des 17 symptômes du SSPT et sont considérés comme l'un des plus réfractaires au traitement. Il est théorisé que les troubles du sommeil liés au SSPT sont liés à l'hypervigilance inhérente au SSPT, de sorte que le sommeil est perturbé par la perception que la vigilance (en réponse à la menace perçue) doit être maintenue la nuit. Les troubles du sommeil observés chez les personnes souffrant de SSPT peuvent alors résulter d'une excitation physiologique accrue associée à une hypervigilance chronique. L'hypnose procure une relaxation profonde qui est supposée diminuer l'hyperexcitation globale. Les cauchemars et les signaux de traumatisme peuvent perturber davantage le sommeil grâce à l'apprentissage et au conditionnement. Les personnes souffrant de SSPT peuvent apprendre à associer les signaux nocturnes au danger et les réponses émotionnelles conditionnées à ces signaux peuvent perturber le sommeil. Détecter des stimuli environnementaux relativement anodins (c'est-à-dire bruits nocturnes normaux) tout en essayant de s'endormir et en les interprétant comme dangereux augmente l'éveil. L'hyperexcitation interfère avec le sommeil et a été identifiée comme causale dans le développement de l'insomnie non SSPT. Au-delà des diminutions de l'hyperexcitation générale, un avantage additif de la transe hypnotique et de l'utilisation de la suggestion post-hypnotique serait la facilitation d'un nouvel apprentissage, de sorte que les stimuli de la chambre pourraient être associés à des images agréables et reposantes. L'utilisation de l'hypnose en complément de la CPT, une intervention cognitivo-comportementale développée pour traiter le SSPT, pourrait spécifiquement remédier 1.) aux déficits d'endormissement et d'entretien, 2) à la fréquence et à l'intensité des épisodes de parasomnie, et 3.) cumulatif privation de sommeil. L'acquisition de la compétence d'auto-hypnose fournira aux personnes souffrant de SSPT un outil pour retrouver des habitudes de sommeil normales et réparatrices. La restauration du sommeil améliorera l'efficacité du CPT dans la résolution des symptômes psychiatriques (ESPT et dépression majeure), réduira la réactivité physiologique globale, augmentera le fonctionnement psychosocial et diminuera la somatisation.

Cette étude propose l'utilisation de l'hypnothérapie dirigée par le sommeil comme élément complémentaire au CPT soutenu empiriquement dans le traitement du SSPT chez les survivants d'agressions sexuelles et physiques. Spécifiquement:

Objectif 1 : Comparer les résultats de l'hypnose dirigée vers le sommeil + CPT (hypCPT) par rapport à la CPT seule (CPT) au sein d'un échantillon de femmes victimes d'agressions sexuelles/physiques. On suppose que le groupe hypCPT montrera une amélioration significativement plus importante de la gravité globale du SSPT, de la psychopathologie concomitante et de l'insuffisance globale du sommeil.

Objectif 2 : Évaluer la relation entre le sommeil et le SSPT sxs. Plus précisément, identifier les relations temporelles et directionnelles entre les élévations des symptômes du SSPT et les augmentations des troubles du sommeil tout en tenant compte des facteurs de stress de la vie quotidienne.

Objectif 3 : Évaluer les améliorations par rapport au processus de thérapie. Plus précisément, examinez les relations entre l'amélioration du sommeil, l'amélioration des symptômes du SSPT et les éléments thérapeutiques (hypnose, exposition, thérapie cognitive) pour déterminer les mécanismes d'action de l'intervention. Il est spécifiquement émis l'hypothèse que les améliorations du sommeil seront positivement et temporellement liées aux améliorations de la symptomatologie du SSPT tout au long du traitement. En outre, une diminution globale des troubles du sommeil indiquera une relation temporelle positive avec des améliorations globales du fonctionnement psychosocial et des problèmes de santé.

Objectif 4 : Évaluer la relation entre le sommeil et la réactivité psychophysiologique aux signaux liés au traumatisme et à une sonde de sursaut auditif. On émet l'hypothèse qu'une altération de l'apparition et du maintien du sommeil, de la fréquence/intensité des épisodes de parasomnie et de la privation globale de sommeil sera positivement liée à des élévations de la réactivité psychophysiologique (fréquence cardiaque, conductance cutanée et EMG facial) au cours d'un paradigme d'imagerie scénarisée et un paradigme de sursaut auditif. Il est en outre émis l'hypothèse que la diminution des troubles du sommeil sera positivement liée à la diminution de la réactivité physiologique lors du traitement par hypCPT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, États-Unis, 63121
        • Center for Trauma Recovery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants seront au moins trois mois après le crime au moment de leur participation et auront reçu un diagnostic de SSPT. Les participants obtiendront au moins un "3" sur le symptôme CAPS de troubles du sommeil. Ce score est indicatif d'une symptomatologie cliniquement significative pour tout symptôme de SSPT. Il n'y a pas de limite supérieure de temps depuis le traumatisme pour la participation.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion pour les participants comprennent la psychose, l'arriération mentale, la suicidalité active, la parasuicidalité ou la dépendance actuelle aux drogues ou à l'alcool. Dans le cas d'analphabétisme apparent, nous essaierons d'accommoder l'individu autant que possible pour maximiser le succès dans le programme. De plus, les participants ne peuvent pas être dans une relation actuellement abusive ou être harcelés. Pour le viol conjugal ou la violence domestique, le participant doit avoir été hors de la relation pendant au moins trois mois. Les participants peuvent avoir reçu n'importe quelle thérapie dans le passé, à l'exception du CPT. Ils peuvent recevoir une thérapie concomitante tant qu'elle n'est pas axée sur le traumatisme. Permettre aux sujets de poursuivre la thérapie concomitante leur offre la possibilité de continuer avec les soutiens établis et imite plus étroitement la pratique clinique et la généralisabilité des résultats. Les participants seront invités à surveiller et à respecter plusieurs comportements qui ont un impact significatif sur le sommeil et peuvent introduire des erreurs dans les objectifs de l'étude. L'incapacité ou le refus de se conformer à ce qui suit constituera des critères d'exclusion : Il sera demandé aux participants de ne pas augmenter les somnifères, mais de continuer la pratique habituelle. Cette consommation sera suivie quotidiennement sur les carnets de sommeil. Le sommeil diurne ou les siestes seront surveillés dans les journaux quotidiens et utilisés comme mesure des résultats, car les siestes sont utilisées de moins en moins fréquemment au fil du temps dans un certain nombre d'études sur le traitement de l'insomnie. Les participants seront également invités à limiter leur consommation d'alcool à 14 portions maximum par semaine et à 5 portions maximum par jour. Nous demanderons également aux participants de ne pas consommer plus de 500 mg de caféine par jour et de s'abstenir de consommer de la caféine après 18h. Nous demanderons en outre aux participants de maintenir leur heure de coucher et de lever pendant la semaine de travail et de ne pas varier ces heures de plus d'une heure les jours de congé. Les participants inscriront l'heure du coucher et l'heure du lever dans leur journal quotidien. Les participants seront invités à maintenir ces comportements liés au sommeil pendant toute la durée du traitement - environ 8 à 10 semaines.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Thérapie de traitement cognitif
Les clients recevront entre 12 séances de thérapie de traitement cognitif.
Expérimental: 2
Hypnose et traitement cognitif.
Les clients recevront entre 12 séances de thérapie de traitement cognitif.
Les PARTICIPANTS recevront 3 séances d'hypnose pour cibler spécifiquement les troubles du sommeil.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Bon fonctionnement à l'état final : Beck Depression Inventory-II et Posttraumatic Distress Scale Scores
Délai: 2 semaines après le traitement
2 semaines après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2008

Première publication (Estimation)

30 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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