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외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료에서 인지 처리 치료(CPT)를 보완하는 수면 유도 최면 (Hypnosis)

2011년 4월 6일 업데이트: Center for Trauma Recovery, St Louis

PTSD 치료에서 CPT를 보완하는 수면 유도 최면

수면 장애는 17가지 PTSD 증상 중 가장 자주 보고되며 치료에 가장 불응성인 것으로 간주됩니다. 이 연구는 성폭행 및 신체적 폭행 생존자의 PTSD를 치료하는 데 경험적으로 지원되는 인지 처리 요법(CPT)의 보완 요소로서 수면 문제를 해결하기 위해 수면 유도 최면 요법의 사용을 제안합니다. 구체적으로 이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1) 수면 유도 최면과 CPT의 결과를 CPT 단독과 비교, 2) 수면과 PTSD 증상 간의 관계 평가, 3) 수면 개선, PTSD 증상 개선 및 치료 효과 간의 관계를 조사합니다. 요소(최면, 노출, 인지 요법)를 사용하여 중재에서 작용 메커니즘을 결정하고, 4) 외상 관련 단서 및 기타 자극에 대한 수면과 신체 반응 사이의 관계를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

인지 처리 치료(CPT)는 미주리 대학교 - 세인트루이스에서 연구 프로그램을 통해 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로 고통받는 성폭행 피해자를 치료하는 데 상당한 경험적 지원을 보여주었습니다. 더 큰 치료 결과 문헌과 유사하게, 이러한 임상 시험은 전체 치료 과정이 끝난 후에도 수면이 치료에 반응하지 않는 참가자의 일부를 밝혔습니다.

사실, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 환자의 수면 장애의 구체적인 원인은 밝혀지지 않았으며, 그 중 가장 두드러진 것은 불면증과 악몽입니다. 그러나 수면 장애는 17가지 PTSD 증상 중 가장 자주 보고되며 치료에 가장 불응성인 것으로 간주됩니다. PTSD 수면 장애는 PTSD에 내재된 과경계와 관련되어 있어 밤에 경계(인지된 위협에 대한 반응으로)가 유지되어야 한다는 인식에 의해 수면이 방해받는다는 이론이 있습니다. PTSD 환자에게서 나타나는 수면 장애는 만성적인 과잉 경계와 관련된 증가된 생리적 각성으로 인해 발생할 수 있습니다. 최면은 전반적인 과각성을 감소시키는 것으로 가정되는 깊은 이완을 제공합니다. 악몽과 트라우마 신호는 학습과 조절을 통해 수면을 더욱 방해할 수 있습니다. PTSD 환자는 야간 신호를 위험과 연관시키는 법을 배울 수 있으며 이러한 신호에 대한 조건화된 감정 반응은 수면을 방해할 수 있습니다. 상대적으로 무해한 환경 자극(즉, 정상적인 야간 소음) 잠을 자려고 할 때 이를 위험한 것으로 해석하면 각성이 증가합니다. 과각성은 수면을 방해하며 비 PTSD 불면증 발병의 원인으로 확인되었습니다. 일반적인 과각성의 감소 외에도 최면 트랜스와 최면 후 암시의 추가적 이점은 침실 자극이 즐겁고 편안한 이미지와 연관될 수 있도록 새로운 학습을 촉진하는 것입니다. PTSD를 치료하기 위해 개발된 경험적으로 지원되는 인지 행동 개입인 CPT를 보완하는 최면의 사용은 구체적으로 1.) 수면 시작 및 유지 부족, 2) 사건수면 에피소드의 빈도 및 강도, 3.) 누적되는 문제를 치료할 수 있습니다. 수면 부족. 자기 최면 기술을 습득하면 PTSD 환자에게 정상적이고 회복적인 수면 패턴을 회복할 수 있는 도구를 제공할 것입니다. 수면을 회복하면 정신 증상(PTSD 및 주요 우울증)을 치료하는 데 CPT의 효능이 향상되고 전반적인 생리적 반응이 감소하며 심리사회적 기능이 증가하고 신체화가 감소합니다.

이 연구는 성폭행 및 신체적 폭행 생존자의 PTSD 치료에서 경험적으로 지원되는 CPT에 대한 보완 요소로서 수면 유도 최면 요법의 사용을 제안합니다. 구체적으로:

목표 1: 여성 성/신체적 폭행 생존자 샘플 내에서 수면 유도 최면 + CPT(hypCPT) 대 CPT 단독(CPT)의 결과를 비교합니다. hypCPT 그룹은 전반적인 PTSD 중증도, 동시 정신 병리학 및 전반적인 수면 장애에 대해 훨씬 더 큰 개선을 보일 것이라는 가설을 세웠습니다.

목표 2: 수면과 PTSD sxs 사이의 관계를 평가합니다. 구체적으로 일상 생활 스트레스 요인을 고려하면서 PTSD 증상의 상승과 수면 장애의 증가 사이의 시간적 및 방향적 관계를 식별합니다.

목표 3: 치료 과정과 관련하여 개선 사항을 평가합니다. 구체적으로 수면 개선, PTSD 증상 개선 및 치료 요소(최면, 노출, 인지 요법) 간의 관계를 조사하여 개입의 작용 메커니즘을 결정합니다. 특히 수면의 개선이 치료 전반에 걸쳐 PTSD 증상의 개선과 긍정적이고 일시적으로 관련될 것이라는 가설이 세워졌습니다. 또한, 수면 장애의 전반적인 감소는 심리사회적 기능 및 건강 관련 문제의 전반적인 개선과 일시적이고 긍정적인 관계가 있음을 나타냅니다.

목표 4: 외상 관련 단서 및 청각적 놀람 프로브에 대한 수면과 정신생리학적 반응성 사이의 관계를 평가합니다. 수면 시작 및 유지 장애, 사건수면 에피소드의 빈도/강도, 전반적인 수면 박탈이 스크립트 이미지 패러다임 동안 정신생리학적 반응성(심박수, 피부 전도도 및 안면 EMG)의 상승과 긍정적으로 관련될 것이라는 가설이 있습니다. 청각 놀람 패러다임. 또한 수면 장애의 감소가 hypCPT 치료 전반에 걸친 생리적 반응성의 감소와 긍정적으로 관련될 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63121
        • Center for Trauma Recovery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 참여자는 참여 시점에 범죄 후 최소 3개월이 경과해야 하며 PTSD 진단을 받아야 합니다. 참가자는 수면 장애의 CAPS 증상에서 최소 "3"을 기록합니다. 이 점수는 모든 PTSD 증상에서 임상적으로 중요한 증상을 나타냅니다. 트라우마 이후 참여 시간 상한은 없습니다.

제외 기준:

  • 참여자에 대한 제외 기준에는 정신병, 정신 지체, 능동적 자살 성향, 준자살 성향 또는 현재 약물이나 알코올 중독이 포함됩니다. 명백한 문맹의 경우 프로그램의 성공을 극대화하기 위해 가능한 한 개인을 수용하도록 노력할 것입니다. 또한 참가자는 현재 폭력적인 관계에 있거나 스토킹을 당하고 있을 수 없습니다. 부부 강간이나 가정 폭력의 경우 참가자는 최소 3개월 동안 관계에서 떨어져 있어야 합니다. 참가자는 과거에 CPT를 제외한 모든 치료를 받았을 수 있습니다. 외상에 초점을 맞추지 않는 한 동시 치료를 받고 있을 수 있습니다. 대상자가 동시 요법을 계속하도록 허용하면 확립된 지원을 계속할 수 있는 옵션을 제공하고 임상 실습 및 결과의 일반화 가능성을 더 가깝게 모방합니다. 참가자는 수면에 상당한 영향을 미치고 연구 목표에 오류를 가져올 수 있는 몇 가지 행동을 모니터링하고 준수해야 합니다. 다음 사항을 준수할 능력이 없거나 따르지 않는 경우 제외 기준이 됩니다. 참가자는 수면제를 늘리지 말고 일상적인 연습을 계속해야 합니다. 이 사용량은 수면 일지에서 매일 모니터링됩니다. 주간 수면 또는 낮잠은 일일 일지에서 모니터링되고 많은 불면증 치료 연구에서 시간이 지남에 따라 낮잠이 점점 더 적게 사용되므로 결과 측정으로 사용됩니다. 참가자는 또한 알코올 소비를 주당 14인분 이하로 유지하고 특정 날짜에 5인분 이하로 유지해야 합니다. 또한 참가자들에게 매일 500mg 이하의 카페인을 섭취하고 오후 6시 이후에는 카페인 섭취를 자제하도록 요청합니다. 우리는 또한 참가자들에게 주중 취침 시간과 기상 시간을 유지하고 쉬는 날에는 이 시간을 1시간 이상 변경하지 않도록 요청할 것입니다. 참가자는 취침 시간과 기상 시간을 일일 일지에 기록합니다. 참가자는 치료 기간(약 8-10주) 동안 이러한 수면 관련 행동을 유지하도록 요청받을 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
인지 처리 치료
고객은 인지 처리 치료의 12개 세션을 받게 됩니다.
실험적: 2
최면과 인지 처리 요법.
고객은 인지 처리 치료의 12개 세션을 받게 됩니다.
참여자는 수면 장애를 구체적으로 목표로 삼기 위해 최면 3회 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
양호한 최종 상태 기능: Beck Depression Inventory-II 및 Posttraumatic Distress Scale Scores
기간: 치료 후 2주
치료 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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