Prospective Study of the Impact of Insulin Pump Therapy in Young Children With Type 1 Diabetes
2017年5月17日 更新者:Linda DiMeglio, MD、Indiana University
A Prospective Study of the Impact of CSII Therapy in Young Children With Type 1 DM
The purpose of the study is to examine glycemic and neuropsychological outcomes in very young children with Type I diabetes who are being started on insulin pumps and to compare their outcomes to children who are not utilizing insulin pumps.
We propose to assess 40 children with IDDM under 5 years of age. 10 patients examined will be using multiple daily injections with basal glargine, 10 will be using NPH or Lente and rapid-acting insulin, and 20 will be examined prior to and 12 months after the implementation of insulin pump therapy.
These subjects will be recruited and followed because they are currently undergoing treatment for Type 1 diabetes.
Children will be recruited based upon the insulin regimen that they and their primary diabetes physician have chosen to utilize clinically.
Insulin regimens will not be changed by the study team.
Outcome measures will examine: glycemic outcomes (overall control, blood sugar variability), cognitive outcomes, parenting Stress, and changes in diet.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Riley Hospital for Children
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年~5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Children diagnosed with type 1 diabetes for at least one year at the time of study.
In addition, children must be under the age of 5 years
説明
Inclusion Criteria:
- Children with Type I diabetes:
- Children must be 5 years of age or less at the time of entry into the study.
- Children must have had a diagnosis of type I diabetes for at least 1 year at time of entry.
- Children must be receiving two or more insulin injections daily.
Exclusion Criteria:
- Children will be excluded if they have additional medical problems requiring treatment with agents known to affect blood glucose such as steroids or L-asparaginase.
- Children must not have any other chronic illness in addition to diabetes.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
Insulin Pump Therapy
Children starting insulin pump therapy
|
Insulin Injections
Children remaining on insulin injections.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Change in HgBA1c
時間枠:Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Linda DeMeglio, MD、Indiana University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年11月1日
一次修了 (実際)
2003年4月1日
研究の完了 (実際)
2004年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月31日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月17日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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