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片頭痛に対するデキサメタゾンの効果

2008年8月11日 更新者:Shiraz University of Medical Sciences

片頭痛の発作におけるデキサメタゾンの効果、および救急部門からの退院後の再発の防止: 無作為化、二重盲検、対照試験。

デキサメタゾンは、片頭痛に対する安全で安価な中絶治療です。 その効果は決して評価されておらず、ジヒドロエルゴタミンなどの一般的な抗片頭痛薬の効果とは相関していません. 研究者の提案は、その効果をジヒドロエルゴタミンと比較することです.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 国際頭痛学会基準による片頭痛発作
  2. 前兆のない片頭痛;平均持続時間が 4 ~ 72 時間の少なくとも 5 回の発作と、次のうち 2 回:

    • 一方的な
    • 拍動性
    • 日常生活に支障をきたすほどの重度
    • 歩くことやよじ登ることで悪化し、以下のいずれか:

      • 吐き気や嘔吐
      • 光恐怖症と音恐怖症であり、他の頭痛には寄与していません。
  3. 前兆のある片頭痛;以下の 3 つで少なくとも 2 回の攻撃:

    • リバーシブルオーラ1個
    • オーラは少なくとも4分で明らかになりました
    • オーラが60分以上持続しない
    • 前兆から60分以内に頭痛が出現

除外基準:

  1. 高血圧症
  2. 虚血性心疾患
  3. 次のような徴候と症状を伴う脳底片頭痛:

    • 複視
    • 運動失調
    • 構音障害
    • 嚥下障害
    • 弱点
    • 感覚障害
    • 眠気
  4. 末梢血管疾患
  5. 敗血症
  6. 40歳以上15歳未満
  7. 妊娠
  8. 過去24時間のトリプタンおよび麦角誘導体の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
注射剤、8ミリグラム、1回注射
アクティブコンパレータ:2
注射剤、8ミリグラム、1回注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
片頭痛発作の中止治療におけるデキサメタゾンの有効性を評価し、再発を予防する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (予想される)

2008年12月1日

研究の完了 (予想される)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年8月11日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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