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편두통 두통에 대한 Dexamethasone의 효과

2008년 8월 11일 업데이트: Shiraz University of Medical Sciences

Dexamethasone이 편두통 발작과 응급실 퇴원 후 재발 방지에 미치는 영향: 무작위, 이중 맹검, 대조 시험.

Dexamethasone은 편두통에 대한 안전하고 저렴한 낙태 요법입니다. 그것의 효과는 결코 평가되지 않으며 디히드로에르고타민과 같은 대중적인 항편두통 약물의 효과와 상관관계가 없습니다. 연구자의 제안은 그 효과를 디하이드로에르고타민과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 국제 두통 학회 기준에 따른 편두통 발작
  2. 무조짐 편두통; 평균 지속 시간이 4~72시간인 최소 5회 공격 및 다음 중 2회:

    • 일방적
    • 타악기
    • 일상 활동에 지장을 줄 정도로 심함
    • 걷기와 등반, 또한 다음 중 하나를 통해 악화:

      • 메스꺼움 및/또는 구토
      • 광선공포증과 소리공포증, 그리고 다른 두통에 기여하지 않음.
  3. 조짐 편두통; 다음 중 3가지를 포함하는 최소 2회의 공격:

    • 뒤집을 수 있는 아우라 1개
    • Aura는 최소 4분 만에 분명해졌습니다.
    • 오라가 60분 이상 지속되지 않음
    • 조짐 후 60분 이내에 두통이 발생함

제외 기준:

  1. 고혈압
  2. 허혈성 심장 질환
  3. 다음과 같은 징후와 증상이 있는 기저 편두통:

    • 복시
    • 운동 실조증
    • 구음 장애
    • 삼킴곤란
    • 약점
    • 감각 장애
    • 졸음
  4. 말초 혈관 질환
  5. 부패
  6. 연령 40세 이상 15세 미만
  7. 임신
  8. 지난 24시간 동안 트립탄 및 맥각 유도체 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
주사 형태, 8밀리그램, 1회 주사
활성 비교기: 2
주사 형태, 8밀리그램, 1회 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
편두통 발작의 낙태 치료 및 재발 방지에서 덱사메타존의 효능을 평가하기 위해

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2008년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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