非心臓性胸痛で救急外来を受診する患者におけるパニック障害の治療 (MADONA)
2008年8月14日 更新者：Université du Québec a Montréal
非心臓性胸痛で救急外来を受診する患者におけるパニック障害に対する3つの治療法の有効性
この研究の目的は、心臓以外の胸痛で救急外来を受診し、パニック障害を患っている個人のパニック症状、生活の質、医療サービスの利用に対する 3 つの異なる治療法の影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
204
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Lévis、Quebec、カナダ、G6V 3Z1
- 募集
- Hotel-Dieu de Levis
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コンタクト：
- Julien Poitras, MD
-
Montréal、Quebec、カナダ、H4J 1C5
- 募集
- Hopital Du Sacre-Coeur de Montreal
-
コンタクト：
- Jean-Marc Chauny, MD
-
Montréal、Quebec、カナダ、H1T 1C8
- 募集
- Institut de Cardiologie de Montreal (Montreal Heart Institute)
-
コンタクト：
- Alain Vadeboncoeur, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- フランス語の口頭および書き言葉をマスターした
- 胸痛のため救急外来を受診したが、冠動脈疾患のリスクは非常に低い（通常の心電図と血液検査）
- パニック障害の基準を満たしている
除外基準:
- 明らかな医学的原因による胸痛（明らかな外傷または異常な肺X線写真）
- 過去6か月以内にパニック障害の認知行動療法を受けていた
- 認知障害により心理評価を完了できない
- 過去または現在の精神病エピソード、双極性障害、または器質性精神障害
- 現在の虐待または依存障害
- 別の精神障害がある場合、その重症度はパニック障害の重症度以下である
- 現在の病状により、参加者は薬物療法による認知行動療法を受けることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：1
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パニック障害に対する認知行動療法の 2 時間セッション 1 回
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ACTIVE_COMPARATOR：2
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パニック障害に対する認知行動療法の1時間セッションを7回
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ACTIVE_COMPARATOR：3
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40mg、6ヶ月間死亡
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NO_INTERVENTION：4
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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パニック障害の診断
時間枠：治療前と治療後、治療後 3、6、12 か月後
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治療前と治療後、治療後 3、6、12 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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パニック症状、心理的苦痛、生活の質、医療サービスの利用
時間枠：治療前と治療後、治療後 3、6、12 か月後
|
治療前と治療後、治療後 3、6、12 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：André Marchand, PhD、Université du Québec a Montréal
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年10月1日
一次修了 (予期された)
2009年12月1日
研究の完了 (予期された)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月14日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月14日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MOP 81128 (CIHR)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。