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Traitement du trouble panique chez les personnes consultant les services d'urgence pour des douleurs thoraciques non cardiaques (MADONA)

14 août 2008 mis à jour par: Université du Québec a Montréal

Efficacité de trois modalités de traitement du trouble panique chez les personnes consultant les services d'urgence pour des douleurs thoraciques non cardiaques

Le but de cette étude est d'évaluer l'impact de trois modalités de traitement différentes sur les symptômes de panique, la qualité de vie et l'utilisation des services de santé chez les personnes consultant un service d'urgence pour des douleurs thoraciques non cardiaques et ayant un trouble panique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

204

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Canada, G6V 3Z1
        • Recrutement
        • Hotel-Dieu de Levis
        • Contact:
          • Julien Poitras, MD
      • Montréal, Quebec, Canada, H4J 1C5
        • Recrutement
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
        • Contact:
          • Jean-Marc Chauny, MD
      • Montréal, Quebec, Canada, H1T 1C8
        • Recrutement
        • Institut de Cardiologie de Montreal (Montreal Heart Institute)
        • Contact:
          • Alain Vadeboncoeur, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Maitrise du français oral et écrit
  • A consulté un service d'urgence pour des douleurs thoraciques à très faible risque de maladie coronarienne (ECG et bilans sanguins normaux)
  • Satisfait aux critères du trouble panique

Critère d'exclusion:

  • Douleur thoracique d'origine médicale évidente (traumatisme évident ou radiographies pulmonaires anormales)
  • A reçu une thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble panique au cours des six derniers mois
  • Déficience cognitive empêchant la réalisation de l'évaluation psychologique
  • Épisode psychotique passé ou présent, trouble bipolaire ou trouble mental organique
  • Abus actuel ou trouble de dépendance
  • Si un autre Trouble mental est présent, sa sévérité était égale ou inférieure à la sévérité du Trouble panique
  • État de santé actuel empêchant le participant de recevoir un traitement pharmacologique ou cognitivo-comportemental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Comportemental: Bref traitement cognitivo-comportemental du trouble panique
Une séance de deux heures de thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble panique
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Comportemental: Thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble panique
Sept séances d'une heure de thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble panique
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Médicament: paroxétine
40 mg meurent, pendant 6 mois
AUCUNE_INTERVENTION: 4

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diagnostic du trouble panique
Délai: Pré et post-traitement, et 3, 6 et 12 mois après le traitement
Pré et post-traitement, et 3, 6 et 12 mois après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Symptomatologie panique, détresse psychologique, qualité de vie et recours aux services de santé
Délai: Pré et post-traitement, et 3, 6 et 12 mois après le traitement
Pré et post-traitement, et 3, 6 et 12 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université du Québec a Montréal

Collaborateurs

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: André Marchand, PhD, Université du Québec a Montréal

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2005

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2008

Première publication (ESTIMATION)

15 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

15 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOP 81128 (CIHR)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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