Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paniikkihäiriön hoito henkilöiden keskuudessa, jotka neuvottelevat päivystysosastoilla ei-sydänperäisen rintakivun vuoksi (MADONA)

torstai 14. elokuuta 2008 päivittänyt: Université du Québec a Montréal

Kolmen paniikkihäiriön hoitomenetelmän tehokkuus henkilöiden keskuudessa, jotka neuvottelevat ensiapuosastoilla ei-sydämellisen rintakivun vuoksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kolmen eri hoitomuodon vaikutusta paniikkioireisiin, elämänlaatuun ja terveyspalvelujen käyttöön henkilöiden keskuudessa, jotka hakeutuvat päivystykseen ei-sydämen rintakipujen vuoksi ja joilla on paniikkihäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

204

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Rekrytointi
        • Hotel-Dieu de Levis
        • Ottaa yhteyttä:
          • Julien Poitras, MD
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Rekrytointi
        • Hopital Du Sacre-Coeur de Montreal
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Marc Chauny, MD
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Rekrytointi
        • Institut de Cardiologie de Montreal (Montreal Heart Institute)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alain Vadeboncoeur, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Hallitsi ranskan suullisesti ja kirjallisesti
  • Päivystyspoliklinikalla rintakipujen vuoksi, joissa sepelvaltimotaudin riski oli erittäin alhainen (normaali EKG ja verikokeet)
  • Paniikkihäiriön kriteerit täyttyvät

Poissulkemiskriteerit:

  • Rintakipu, jolla on ilmeinen lääketieteellinen alkuperä (ilmeinen trauma tai epänormaalit keuhkojen röntgenkuvat)
  • Hän oli saanut kognitiivista käyttäytymisterapiaa paniikkihäiriöön viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Kognitiivinen häiriö, joka estää psykologisen arvioinnin suorittamisen
  • Aiempi tai nykyinen psykoottinen jakso, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai orgaaninen mielenterveyshäiriö
  • Nykyinen hyväksikäyttö tai riippuvuushäiriö
  • Jos kyseessä on toinen mielenterveyshäiriö, sen vakavuus oli yhtä suuri tai huonompi kuin paniikkihäiriö
  • Nykyinen sairaus, joka estää osallistujaa saamasta farmakologista kognitiivisen käyttäytymisen hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Käyttäytyminen: Lyhyt kognitiivis-käyttäytymishoito paniikkihäiriöön
Yksi kahden tunnin kognitiivisen käyttäytymisterapian istunto paniikkihäiriöön
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia paniikkihäiriöön
Seitsemän tunnin mittaista kognitiivisen käyttäytymisterapian istuntoa paniikkihäiriöön
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Lääke: paroksetiini
40 mg kuolee 6 kuukauden ajan
EI_INTERVENTIA: 4

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paniikkihäiriön diagnoosi
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paniikkioireet, psyykkinen ahdistus, elämänlaatu ja terveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä 3, 6 ja 12 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université du Québec a Montréal

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Tutkijat

  • Päätutkija: André Marchand, PhD, Université du Québec a Montréal

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 15. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 15. elokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOP 81128 (CIHR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa