因非心源性胸痛就诊急诊科的个人恐慌症的治疗 (MADONA)
2008年8月14日 更新者：Université du Québec a Montréal
三种治疗方式对因非心源性胸痛就诊急诊科的个人恐慌症的疗效
本研究的目的是评估三种不同治疗方式对因非心源性胸痛和恐慌症就诊急诊科的个人的恐慌症状、生活质量和卫生服务利用的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
204
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Lévis、Quebec、加拿大、G6V 3Z1
- 招聘中
- Hotel-Dieu de Levis
-
接触：
- Julien Poitras, MD
-
Montréal、Quebec、加拿大、H4J 1C5
- 招聘中
- Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
-
接触：
- Jean-Marc Chauny, MD
-
Montréal、Quebec、加拿大、H1T 1C8
- 招聘中
- Institut de Cardiologie de Montreal (Montreal Heart Institute)
-
接触：
- Alain Vadeboncoeur, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 掌握口语和书面法语
- 因胸痛到急诊科就诊，冠心病风险极低（心电图和血液检查正常）
- 符合惊恐障碍的标准
排除标准：
- 具有明显医学原因的胸痛（明显的外伤或异常的肺部 X 射线）
- 在过去六个月内接受过恐慌症的认知行为治疗
- 认知障碍妨碍完成心理评估
- 过去或现在的精神病发作、双相情感障碍或器质性精神障碍
- 当前的虐待或依赖障碍
- 如果存在另一种精神障碍，其严重程度等于或低于惊恐障碍的严重程度
- 当前的医疗状况使参与者无法接受认知行为治疗的药理学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：1个
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一次两小时的恐慌症认知行为疗法
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ACTIVE_COMPARATOR：2个
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七次一小时的恐慌症认知行为疗法
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ACTIVE_COMPARATOR：3个
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40 毫克死亡，持续 6 个月
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NO_INTERVENTION：4个
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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恐慌症诊断
大体时间：治疗前后，治疗后3、6、12个月
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治疗前后，治疗后3、6、12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
恐慌症状、心理困扰、生活质量和卫生服务的使用
大体时间：治疗前和治疗后，以及治疗后 3、6 和 12 个月
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治疗前和治疗后，以及治疗后 3、6 和 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：André Marchand, PhD、Université du Québec a Montréal
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年10月1日
初级完成 (预期的)
2009年12月1日
研究完成 (预期的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月14日
首次发布 (估计)
2008年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年8月14日
最后验证
2008年8月1日
更多信息
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