Tratamento do Transtorno de Pânico em Indivíduos que Consultam Departamentos de Emergência por Dor Torácica Não Cardíaca (MADONA)
14 de agosto de 2008 atualizado por: Université du Québec a Montréal
Eficácia de três modalidades de tratamento para transtorno de pânico entre indivíduos que consultam departamentos de emergência para dor torácica não cardíaca
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de três diferentes modalidades de tratamento nos sintomas de pânico, qualidade de vida e uso de serviços de saúde entre indivíduos que consultam um serviço de emergência por dor torácica não cardíaca e com Transtorno de Pânico.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
204
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: André Marchand, PhD
- Número de telefone: 8439 1 (514) 987-3000
- E-mail: marchand.andre@uqam.ca
Estude backup de contato
- Nome: Geneviève Belleville, PhD
- E-mail: belleville.genevieve@uqam.ca
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Lévis, Quebec, Canadá, G6V 3Z1
- Recrutamento
- Hotel-Dieu de Levis
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Contato:
- Julien Poitras, MD
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Montréal, Quebec, Canadá, H4J 1C5
- Recrutamento
- Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal
-
Contato:
- Jean-Marc Chauny, MD
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Montréal, Quebec, Canadá, H1T 1C8
- Recrutamento
- Institut de Cardiologie de Montréal (Montreal Heart Institute)
-
Contato:
- Alain Vadeboncoeur, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Domínio do francês oral e escrito
- Consultado um departamento de emergência para dor no peito com risco muito baixo de doença coronariana (ECG normal e exames de sangue)
- Critérios atendidos para Transtorno do Pânico
Critério de exclusão:
- Dor no peito com origem médica óbvia (trauma óbvio ou radiografias pulmonares anormais)
- Recebeu terapia cognitivo-comportamental para Transtorno do Pânico nos últimos seis meses
- Comprometimento cognitivo impedindo a realização da avaliação psicológica
- Episódio psicótico passado ou presente, Transtorno Bipolar ou transtorno mental orgânico
- Transtorno de Abuso ou Dependência Atual
- Se outro Transtorno Mental estiver presente, sua gravidade foi igual ou inferior à gravidade do Transtorno de Pânico
- Condição médica atual que impeça o participante de receber tratamento farmacológico ou cognitivo-comportamental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
|
Uma sessão de duas horas de terapia cognitivo-comportamental para transtorno do pânico
|
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ACTIVE_COMPARATOR: 2
|
Sete sessões de uma hora de terapia cognitivo-comportamental para transtorno do pânico
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ACTIVE_COMPARATOR: 3
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40 mg morrer, por 6 meses
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SEM_INTERVENÇÃO: 4
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diagnóstico de transtorno de pânico
Prazo: Pré e pós-tratamento, e 3, 6 e 12 meses após o tratamento
|
Pré e pós-tratamento, e 3, 6 e 12 meses após o tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Sintomatologia de pânico, sofrimento psíquico, qualidade de vida e uso de serviços de saúde
Prazo: Pré e pós-tratamento, e 3, 6 e 12 meses após o tratamento
|
Pré e pós-tratamento, e 3, 6 e 12 meses após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: André Marchand, PhD, Université du Québec a Montréal
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de agosto de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Atributos da doença
- Emergências
- Doença
- Transtornos de ansiedade
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Dor no peito
- Síndrome do pânico
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Drogas Psicotrópicas
- Inibidores de Captação de Serotonina
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de Serotonina
- Antidepressivos
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Agentes antidepressivos de segunda geração
- Inibidores do citocromo P-450 CYP2D6
- Paroxetina
Outros números de identificação do estudo
- MOP 81128 (CIHR)
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