Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение панического расстройства у лиц, обращающихся в отделения неотложной помощи по поводу несердечной боли в груди (MADONA)

14 августа 2008 г. обновлено: Université du Québec a Montréal

Эффективность трех методов лечения панического расстройства у лиц, обращающихся в отделения неотложной помощи по поводу несердечной боли в грудной клетке

Целью данного исследования является оценка влияния трех различных методов лечения на симптомы паники, качество жизни и использование медицинских услуг среди лиц, обращающихся в отделение неотложной помощи по поводу несердечной боли в груди и страдающих паническим расстройством.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

204

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Канада, G6V 3Z1
        • Рекрутинг
        • Hotel-Dieu de Levis
        • Контакт:
          • Julien Poitras, MD
      • Montréal, Quebec, Канада, H4J 1C5
        • Рекрутинг
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
        • Контакт:
          • Jean-Marc Chauny, MD
      • Montréal, Quebec, Канада, H1T 1C8
        • Рекрутинг
        • Institut de Cardiologie de Montreal (Montreal Heart Institute)
        • Контакт:
          • Alain Vadeboncoeur, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Овладел устным и письменным французским языком
  • Обратился в отделение неотложной помощи по поводу боли в груди с очень низким риском коронарного заболевания (нормальная ЭКГ и анализы крови)
  • Соответствует критериям панического расстройства

Критерий исключения:

  • Боль в груди с очевидным медицинским происхождением (очевидная травма или аномальные рентгенограммы легких)
  • Получал когнитивно-поведенческую терапию панического расстройства за последние шесть месяцев.
  • Когнитивные нарушения, препятствующие завершению психологической оценки
  • Прошлый или настоящий психотический эпизод, биполярное расстройство или органическое психическое расстройство
  • Текущее насилие или расстройство зависимости
  • Если присутствует другое психическое расстройство, его тяжесть была равна или ниже тяжести панического расстройства.
  • Текущее состояние здоровья, препятствующее фармакологическому или когнитивно-поведенческому лечению участника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Поведенческий: Краткая когнитивно-поведенческая терапия панического расстройства
Один двухчасовой сеанс когнитивно-поведенческой терапии панического расстройства
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия панического расстройства
Семь одночасовых сеансов когнитивно-поведенческой терапии панического расстройства
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Лекарство: пароксетин
40 мг умирают, в течение 6 месяцев
NO_INTERVENTION: 4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диагноз панического расстройства
Временное ограничение: До и после лечения, а также через 3, 6 и 12 месяцев после лечения
До и после лечения, а также через 3, 6 и 12 месяцев после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Паническая симптоматика, психологический дистресс, качество жизни и обращение за медицинской помощью
Временное ограничение: До и после лечения, а также через 3, 6 и 12 месяцев после лечения
До и после лечения, а также через 3, 6 и 12 месяцев после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université du Québec a Montréal

Соавторы

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Следователи

  • Главный следователь: André Marchand, PhD, Université du Québec a Montréal

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MOP 81128 (CIHR)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться