Ibedrift - 教育と通常の治療への仲間の関与からなる筋骨格痛への新しいアプローチを比較する試験 (Ibedrift)
Ibedrift- 健康関連のコーピング。通常の治療への紹介の有無にかかわらず、職場の教育的介入を比較するランダム化比較試験。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ノルウェーにおける筋骨格痛の新しい治療法を体系的にテストすることです。 この介入は、患者のアイデンティティの確立と受動的な患者の行動を回避するために、できるだけ従来の医療システムの外で筋骨格系の痛みを治療しようとすることに焦点を当てています。 さらに、参加者には、活動的であり続けるためのアドバイスではなく、活動的であり続ける理由が与えられます。
Ibedrift は、筋骨格系の痛みに対する新しい治療レジメンの効果を研究することを目的としたランダム化比較試験であり、仲間の支援を受けて腰痛に関する教訓的な情報に焦点を当てています。 対照群に含まれない参加者は、iBedrift クルーによって訓練された非医療専門家であるピアアドバイザーに連絡して、背中の痛みと活動を続ける理由についての情報を提供するオプションがあります。 短期間で回復せず、無作為化されて完全な治療を受けた患者の場合、ピアアドバイザーは、治療を必要とする状態のスクリーニングを伴う健康診断、カウンセリング、および教育。
介入はノルウェーの 2 つの自治体で、すべての地方公務員を対象に実施されました。 作業単位 (学校、オフィスなど) のレベルで無作為化が行われたため、より多くのメッセージを封じ込めることができます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Stavern、ノルウェー、3294
- Spesialsykehuset for Rehabilitering
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の全従業員
除外基準:
- 癌
- -既知の先天性筋骨格疾患
- 馬尾症候群
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
情報とピアアドバイザー
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職場での情報提供と、筋骨格系の痛みを経験し活動を継続する理由のある同僚を支援するピア アドバイザーとしての従業員 1 名の採用とトレーニングにより、個人が仕事を継続できるように作業状況を調整するのに役立ちます。
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実験的:2
情報、ピアアドバイザー、およびさらなる治療への紹介
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職場での情報提供と、筋骨格系の痛みを経験し活動を継続する理由のある同僚を支援するピア アドバイザーとしての従業員 1 名の採用とトレーニングにより、個人が仕事を継続できるように作業状況を調整するのに役立ちます。 さらに、ピアアドバイザーは、健康診断と個別カウンセリングを含む 2 日間の教育プログラムに改善しない従業員を紹介することができます。 加えて、 |
介入なし:3
通常通りの治療
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病気休暇
時間枠:介入開始から1年と2年
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介入開始から1年と2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腰痛
時間枠:介入後1年と2年
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介入後1年と2年
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主観的な健康上の不満
時間枠:介入後1年と2年
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介入後1年と2年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Aage Indahl, Ph.d、The Hospital of Vestfold
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Odeen M, Ihlebaek C, Indahl A, Wormgoor ME, Lie SA, Eriksen HR. Effect of peer-based low back pain information and reassurance at the workplace on sick leave: a cluster randomized trial. J Occup Rehabil. 2013 Jun;23(2):209-19. doi: 10.1007/s10926-013-9451-z.
- Ree E, Odeen M, Eriksen HR, Indahl A, Ihlebaek C, Hetland J, Harris A. Subjective health complaints and self-rated health: are expectancies more important than socioeconomic status and workload? Int J Behav Med. 2014 Jun;21(3):411-20. doi: 10.1007/s12529-013-9329-7.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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