膀胱がん患者の生活の質
2026年5月29日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
膀胱がん患者の生活の質に関する前向き研究
この研究の目的は、膀胱がん患者の生活の質について学ぶことです。
私たちは、膀胱がんの治療が人々にどのように影響するかについて学ぶことに興味があります.
この研究から得られた知見を使用して、医師が膀胱がん患者により良いケアと情報を提供できるようにする予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
550
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
適格なすべてのMSKCC患者。
説明
包含基準:
- 膀胱がんと診断されたすべての患者（男女）
- 患者は根治的膀胱切除術を予定されている必要があり、尿路変更は、計画された膀胱切除術の前にネオアジュバント化学療法について評価されている、および/または評価されています。
- 参加者は英語を話せる必要があります。
- 参加者はインフォームドコンセントを提供できなければなりません。
- 参加者は、18 歳以上である必要があります。
- -参加者は、ネオアジュバントまたはアジュバント化学療法の対象となり、受ける可能性があります。
- 参加者は、膀胱内化学療法または免疫療法（BCG、インターフェロン）を受けた可能性があります。
除外基準:
- 被験者は、以下の基準に基づいて研究から除外される場合があります。
- MSKCC でフォローアップ治療を受けていない。
- 診断時の転移性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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1
膀胱がんの新しい患者、および/または根治的膀胱切除術および尿路変更が予定されている
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参加に同意するすべての患者は、手術前と手術後約6、12、18、および24か月で、ベースラインの個人的生活の質の評価を使用してインタビューを受けます。
すべての患者は、手術前と手術後約3、6、12、18、および24か月に、すべての標準的な尺度（選択式、多肢選択項目）を含むアンケートに回答するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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膀胱癌患者の生活の質に対する根治的膀胱切除術とさまざまな尿路変更の影響を前向きに特徴付けます。
時間枠：研究の結論
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研究の結論
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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QOL のさまざまな標準的尺度と固有表現的尺度を比較して、主要な結果基準の差異を説明する上での相対的な寄与と、その後の評価ポイントでの患者の QOL の予測を決定します。
時間枠：研究の結論
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研究の結論
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患者が、個人的評価に関連するインタビューのより詳細な調査にどのように反応するかを調べます。
時間枠：研究の結論
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研究の結論
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根治的膀胱切除術および尿路変更後の QOL の予測モデルを、個人的および標準的な QOL 測定からのデータを使用して開発します。このモデルは、最終的に各患者の治療計画を導くためにオフィスベースの診療で使用できます。
時間枠：研究の結論
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研究の結論
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Bernard Bochner, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月2日
最初の投稿 (推定)
2008年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08-076
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。