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減量のための行動療法 (MYH)

2013年8月5日 更新者:Drexel University

受容に基づく行動治療: 革新的な体重管理

このプロジェクトでは、研究現場と臨床現場の両方で使用されているゴールドスタンダードの認知行動療法(LEARN、糖尿病予防プログラム、LOOK Ahead に基づく)と、減量のための受容ベースの行動療法を比較します。 標準行動治療 (SBT) は、食事、思考、活動レベルの修正に焦点を当てています。 参加者は、毎日のカロリー摂取量を制限し、食事の記録を付け、身体活動を増やし、刺激制御、認知再構築、代替対処スキル、空腹と欲求の区別などの体重管理行動を実践します。 受容ベースのアプローチ(ABT)には、行動と栄養の要素が組み込まれていますが、認知と動機付けの要素は、受容と欲求を経験する意欲、認知の融合解除、中断するためのマインドフルネストレーニングなど、受容ベースのアプローチと一致する要素に置き換えられています。自動的に食べるようになり、価値観が機能します。 これらの要素は、認知行動療法であるアクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT; Hayes、Strosahl、および Wilson、1999 年) から引用されており、ますます注目と経験的支持を集めています (Bach & Hayes、2002; Bond & Bunce、2000; Hayes)他、2004)。 比較的新しいものの、受け入れベースの戦略は、個人が望ましくない考えや感情に反応するのを助ける効果があることが実証されています (Hayes、Rissett、Korn、Zettle、Rosenfarb、Cooper、および Grundt、1999 年、Keogh、Bond、Hanmer、および Tilston、2005 年)そして、コントロールベースの戦略(気を散らしたり対立したり)に代わる新しい方法を提供します。

この研究の参加者は、従来の行動療法条件 (SBT) または受容ベースの行動療法条件 (ABT) のいずれかにランダムに割り当てられます。 どちらの条件もグループ形式で提供されます。 合計 30 回、75 分のセッションが 40 週間にわたって行われます。

具体的な目的

  1. 治療の実現可能性と受容性、および現在のゴールドスタンダード行動治療(SBT)と比較したその短期および中期の有効性を評価する。
  2. 初心者の臨床医および体重管理の専門家とともに ABT の有効性を評価します。
  3. ABT の有効性を評価するには、気分障害、感情的な食事、脱抑制、または食物刺激に対する感受性によって緩和されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19102
        • Drexel University, Department of Psychology, 245 N. 15th Street, MS 626

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 英語が上手
  • 体格指数(BMI)が 25 kg/m2 高い
  • 9か月間他の減量プログラムに参加しないことに同意する

除外基準:

  • 授乳中、妊娠中、または今後 2 年以内に妊娠を予定している
  • 現在薬を服用している、または体重減少または体重増加を引き起こすことが知られている医学的/精神医学的問題を抱えている(投薬が長期で投与量が変わらない場合(例:シンスロイドなど))
  • プログラムの推奨行動(身体活動を含む)に従う能力を制限する医学的または精神医学的状態
  • 現在の摂食障害または過去 10 年間の摂食障害の履歴
  • 今後9か月以内にフィラデルフィア地域を離れる予定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ミナミマグロ
LEARNマニュアルに基づいた標準的な行動療法。
両方の条件の参加者には、栄養教育と減量のための行動戦略が提供されます (LEARN プログラムと一致)。 SBT の参加者は LEARN で使用される認知的および動機付けの戦略を教えられますが、ABT の参加者は受け入れベースの戦略 (受け入れ、マインドフルネスなど) を教えられます。
アクティブコンパレータ:ABT
LEARN マニュアルに含まれる行動介入に基づく受容ベースのグループ
両方の条件の参加者には、栄養教育と減量のための行動戦略が提供されます (LEARN プログラムと一致)。 SBT の参加者は LEARN で使用される認知的および動機付けの戦略を教えられますが、ABT の参加者は受け入れベースの戦略 (受け入れ、マインドフルネスなど) を教えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
BMIの変化
時間枠:治療終了と6か月の経過観察
治療終了と6か月の経過観察

二次結果の測定

結果測定
時間枠
受容に基づく変数の変化(マインドフルネスなど)
時間枠:治療終了と6か月の経過観察
治療終了と6か月の経過観察

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月5日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1R21DK080430 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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