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50〜70歳のラテン系男性における前立腺特異抗原(PSA)スクリーニングに関する情報に基づいた意思決定 (PSA)

2026年8月27日 更新者:Jonsson Comprehensive Cancer Center

PSAスクリーニングに関する十分な情報に基づいた意思決定

この介入試験の目的は、ラテン系男性の前立腺がん検診に関する意思決定に情報を提供することを目的としています。

研究者らは、ラテン系男性が前立腺がん検診の利点とリスクについてどの程度知っているか、および検診を受けるかどうかの決定にどのような要因が影響するかを調べることを提案しています。 研究者はまた、前立腺がん検診のリスクと利点に関する教育情報を口頭および印刷物の両方で提供することが、男性の関心と知識にどのように影響するかについても知りたいと考えています。

この介入は、前立腺がん、スクリーニング方法、治療、および PSA スクリーニングに関する医学界内の論争について話し合うために集まった 8 ~ 10 人のラテン系男性の小グループで構成されるインタラクティブなマルチメディア プレゼンテーションです。 ファシリテーターが 1 時間のディスカッションを導き、参加者の交流を促します。 この介入の効果は、ロサンゼルス郡内の 1000 人のラテン系男性でテストされました。

参加者は 38 のコミュニティ会場 (教会、コミュニティ センターなど) から募集されました。 すべての参加者は、書面による(対照群)または口頭による(介入)前立腺がん教育資料を受け取るように無作為化される前にインタビューを受けました。 すべての参加者は、電話インタビューを通じて6か月後にフォローアップされます。

研究者は、介入群は対照群と比較して、前立腺がんに関する知識が増え、家族、友人、および医療提供者とのコミュニケーションが増え、PSA スクリーニングの割合が増加すると仮定しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1006

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA, Division of Cancer Prevention and Control Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ラテン系の男性
  • 50~70歳
  • 前立腺生検を受けていない
  • 前立腺がんにかかったことがない
  • 過去12ヶ月以内にPSA検査を受けていない
  • BPH(前立腺炎症)がない
  • 排尿時の痛みや灼熱感、血尿、頻尿などの前立腺の問題を現在経験していない

除外基準:

  • ラテン系ではない
  • 50歳未満または70歳以上
  • 現在、排尿時の痛みや灼熱感、血尿、頻尿などの前立腺の問題を経験している
  • ロサンゼルス郡以外に住んでいる
  • 前立腺生検を受けたこと
  • 以前に前立腺がんを患ったことがある
  • 前立腺全摘手術を受けて

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
前立腺がんに関する少人数教育セッション
8 ~ 10 人のラテン系男性で構成される 1 時間のディスカッション グループ。 このセッションには、ファシリテーターが参加者の相互作用をガイドするインタラクティブなマルチメディア プレゼンテーションが含まれます。
他の:2
提供される一般的な前立腺がん情報に関する印刷物。
一般前立腺がんパンフレット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
意思決定に通知する
時間枠:ベースライン面接後 6 か月
ベースライン面接後 6 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
前立腺がんの知識、PSAの受け取り、家族、友人、医療提供者とのコミュニケーション
時間枠:ベースライン面接後 6 か月
ベースライン面接後 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Roshan Bastani, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2003年4月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月26日

最初の投稿 (推定)

2008年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月27日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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