关于 50-70 岁拉丁裔男性前列腺特异性抗原 (PSA) 筛查的知情决策 (PSA)
2026年8月27日 更新者：Jonsson Comprehensive Cancer Center
关于 PSA 筛查的知情决策
这项干预试验的目的是增加拉丁裔男性在前列腺癌筛查方面的知情决策。
研究人员提议了解拉丁裔男性对前列腺癌筛查的益处和风险了解多少，以及哪些因素会影响他们决定是否进行筛查的方式。 研究人员也有兴趣了解以口头和印刷形式提供有关前列腺癌筛查的风险和益处的教育信息如何影响男性的兴趣和知识。
干预是一个交互式多媒体演示，由 8-10 名拉丁裔男性组成，他们聚集在一起讨论前列腺癌、筛查方法、治疗以及医学界关于 PSA 筛查的争议。 主持人指导 1 小时的讨论并鼓励参与者互动。 这种干预的效果在洛杉矶县内的 1000 名拉丁裔男性身上进行了测试。
参与者从 38 个社区场所（教堂、社区中心等）招募。 在随机接受书面（对照组）或口头（干预）前列腺癌教育材料之前，所有参与者都接受了采访。 所有参与者将在 6 个月时通过电话访谈进行跟进。
研究人员假设，与对照组相比，干预组将增加对前列腺癌的了解，增加与家人、朋友和医疗提供者的沟通，并增加 PSA 筛查率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1006
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- UCLA, Division of Cancer Prevention and Control Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 拉丁裔男性
- 50至70岁
- 从未进行过前列腺活检
- 从未患过前列腺癌
- 在过去 12 个月内没有进行过 PSA 测试
- 没有 BPH（前列腺炎症）
- 目前没有遇到前列腺问题，例如排尿时疼痛或烧灼感、尿血和/或尿频
排除标准：
- 不是拉丁裔
- 50岁以下或70岁以上
- 目前正在经历前列腺问题，例如排尿时疼痛或烧灼感、尿血和/或尿频
- 住在洛杉矶县以外
- 进行了前列腺活检
- 以前患过前列腺癌
- 做过前列腺切除术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
关于前列腺癌的教育小组会议
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一个由 8-10 名拉丁裔男性组成的一小时讨论组。
该会议包括由主持人主持的交互式多媒体演示，以指导参与者的互动。
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其他：2个
提供有关一般前列腺癌信息的印刷材料。
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一般前列腺癌小册子
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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告知决策
大体时间：基线访谈后 6 个月
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基线访谈后 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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前列腺癌知识、PSA 收据以及与家人、朋友和医疗提供者的沟通
大体时间：基线访谈后 6 个月
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基线访谈后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roshan Bastani, PhD、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2003年4月1日
初级完成 (实际的)
2022年4月1日
研究完成 (实际的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月26日
首次发布 (估计的)
2008年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月27日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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