エリート水泳選手の運動パフォーマンスに対する遠隔プレコンディショニングの効果
エリート水泳選手の運動パフォーマンスに対する遠隔プレコンディショニングの効果に関する二重盲検ランダム化対照試験
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、競泳選手をプレコンディショニングして運動パフォーマンスを向上させることが可能かどうかを判断し、プレコンディショニングが機能する生理学的メカニズムについてのさらなる洞察を提供することです。 血圧測定用カフの 5 分間の膨張サイクルを 4 回行うことで、強力なプレコンディショニング方法として知られる骨格筋虚血を誘発します。 各水泳選手は予想される効果を知らされず、実際のプレコンディショニングと、血圧カフを 10mmHg まで膨張させる 5 分間のサイクルを 4 回行う偽介入にランダムに割り当てられます。 その後のトレーニングセッションでは、被験者は前回のテストセッションでは受けていない介入を受けます。 したがって、各被験者は両方の研究グループの一部となり、独自の対照として機能します。 運動パフォーマンスを評価するために、被験者は、研究チームのメンバーによって開発および報告された方法に基づいて、増分水泳テストプロトコルを実行します。 水泳速度、血中乳酸濃度、心拍数、呼吸数、呼吸困難、酸素飽和度が、段階的な運動中に測定されます。 最後に、動物モデルにおける定期的な運動トレーニングのプレコンディショニング効果を確認したいと思います。
運動パフォーマンスは、運動誘発性動脈性低酸素血症のエピソードに伴う骨格筋、心臓筋、呼吸筋の疲労によって制限されると考えられています。 プレコンディショニングは、心臓またはその他の臓器を持続的な虚血のエピソードから保護する組織における短期間の酸素欠乏または虚血として定義されます。 プレコンディショニングは、個人の運動パフォーマンスを制限する可能性のある酸素の減少や嫌気性代謝の副産物から骨格筋、心筋、呼吸筋を保護することにより、運動パフォーマンスを向上させると考えられています。 高度に訓練された水泳選手などのエリートアスリートは、健康な青年における局所組織の低酸素症および嫌気性代謝副産物におけるプレコンディショニングの効果を評価する機会を研究チームに提供する可能性がありますが、これは他の方法では不可能です。 この研究では、四肢の虚血をプレコンディショニング刺激として使用して、競泳選手のプレコンディショニングを行い、運動パフォーマンスを向上させることが可能かどうかを示します。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ
- Toronto Swim Club, University of Toronto Athletic Centre
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な男性または女性のアスリートのボランティア
- 13歳から22歳までの思春期後の水泳選手(または健康な非運動選手(「機器制御」グループおよび動物モデルセクションの制御群の場合))
- 競泳チームのメンバー
- 水泳の演技タイムが国家資格基準の5%以内に達していること
除外基準:
- 過去 48 時間以内の病気、手術、医療介入
- 糖尿病
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
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研究のこの部門の被験者は、まず、収縮期動脈圧よりも高い 15 mmHg の圧力まで膨張させた血圧測定用カフを使用して、5 分間の再灌流を挟んだ 5 分間のサイクルの上肢虚血を 4 回受けます。
被験者はその後、研究のもう一方のアームに移動し、血圧カフを 10 mmHg まで膨張させるという偽の手順を使用して、5 分間の再灌流を挟んだ 5 分間の上肢虚血サイクルを 4 回受けます。
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実験的:2
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研究のこの群の被験者は、まず、血圧カフを10 mmHgまで膨張させることからなる偽処置を用いて、5分間の再灌流を挟んだ5分間のサイクルの上肢虚血を4回受けます。
次に、被験者は研究のもう一方のアームに移動し、収縮期動脈圧よりも高い 15 mmHg の圧力まで膨張させた血圧測定用カフを使用して、5 分間の再灌流を挟む 5 分間の上肢虚血サイクルを 4 回受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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プレコンディショニング被験者のピーク速度の向上。
時間枠:2週間
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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呼吸の頻度。
時間枠:2週間
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2週間
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血中乳酸。
時間枠:2週間
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2週間
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クリティカル速度の向上。
時間枠:2週間
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2週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Andrew Redington, MD、The Hospital for Sick Children
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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