末梢動脈の内皮に依存した拡張に対する血液透析の影響
2009年1月12日 更新者：RWTH Aachen University
内皮機能に対する血液透析の影響に関する血管学的研究
一酸化窒素 (NO) の生物学的利用能の障害は内皮機能不全に関連しており、慢性血液透析 (HD) 患者における心血管合併症の過剰発生の一因となる可能性があります。
無細胞ヘモグロビンが HD 中の一酸化窒素の生物学的利用能を制限するかどうかは不明です。
調査の概要
詳細な説明
心血管合併症は、慢性血液透析 (HD) を受けている末期腎疾患 (ESRD) 患者の主な死因です。1
血液透析 (HD) 中に、内皮は機械的刺激および免疫学的刺激を最初に感知し、損傷を受けます。2
適切な内皮機能と完全性は血栓塞栓イベントを軽減しますが、内皮機能不全はアテローム性動脈硬化症の発症における初期の重要なステップであり 3-5 、プラークの進行に関与しており 6、一酸化窒素 (NO) の生物活性の低下と酸素由来の遊離酸素生成の亢進に起因すると考えられています。部首.7
内皮機能不全が少なくとも部分的に可逆的であることを考えると、NO 利用可能性の変化の評価は診断上および予後診断上重要な意味を持ち、HD における心血管疾患の理解が深まる可能性があります。8 一酸化窒素の生物学的利用能は、無細胞ヘモグロビンによって制限されることが示されています。 .9
無細胞ヘモグロビンおよび赤血球内ヘモグロビンによる NO 消費速度は、ヘモグロビンが赤血球内で物理的に区画化されている場合にのみ、内皮細胞によって生成される NO が、グアニリルシクラーゼを活性化して血管拡張を引き起こすのに必要な平滑筋内の濃度に達することを示唆しています。10;11
ただし、赤血球膜内にヘモグロビンが隔離されると、NO 消去速度は 1,000 分の 1,000 に減少します。12;13
このメカニズムは、さまざまな健康状態や病気において重要であると考えられています14-16。
ESRD では、HD 中の血管内溶血が報告されています。17-19
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
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Aachen、NRW、ドイツ、52074
- University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6か月以上HDに依存している21歳以上の患者
除外基準:
- HD関連の低血圧に伴う硝酸塩の摂取が知られている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
14 人の HD 患者を、ポリスルホン透析装置を使用した 1 回の HD の前後で研究しました。
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1 回の HD の前後の血液サンプル
他の名前：
高解像度超音波を使用した流れ媒介拡張の測定
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿亜硝酸塩濃度によって決定される内皮機能に対する血液透析の影響
時間枠：血液透析の前後
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血液透析の前後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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高解像度超音波を使用した上腕動脈の流れ媒介拡張（FMD）の測定によって決定される内皮機能に対する血液透析への影響
時間枠：血液透析の前後
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血液透析の前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christian Meyer, MD、RWTH Aachen University, Medical Clinic I
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2007年2月1日
研究の完了 (実際)
2007年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月12日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。