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血液透析对内皮依赖性外周动脉扩张的影响

2009年1月12日 更新者:RWTH Aachen University

血液透析对内皮功能影响的血管学研究

一氧化氮 (NO) 生物利用度的损害与内皮功能障碍有关,并可能导致慢性血液透析 (HD) 患者心血管并发症的发生率过高。 目前尚不清楚游离血红蛋白是否会限制 HD 期间一氧化氮的生物利用度。

研究概览

详细说明

心血管并发症是接受慢性血液透析 (HD) 的终末期肾病 (ESRD) 患者死亡的主要原因。 1 在血液透析 (HD) 期间,内皮细胞是第一个感知机械和免疫刺激并受到其损害的器官。 2 足够的内皮功能和完整性可减少血栓栓塞事件,而内皮功能障碍是动脉粥样硬化发展的早期关键步骤 3-5,参与斑块进展 6 并归因于一氧化氮 (NO) 生物活性受损和氧衍生自由基形成增强自由基.7 鉴于内皮功能障碍至少部分是可逆的,评估 NO 可用性的改变具有重要的诊断和预后意义,并可能加深对 HD 心血管疾病的理解。8 一氧化氮的生物利用度已被证明受游离血红蛋白的限制.9 游离血红蛋白和红细胞内血红蛋白消耗 NO 的速率表明,只有当血红蛋白在红细胞内被物理分隔时,内皮细胞产生的 NO 才会在平滑肌内达到激活鸟苷酸环化酶和引起血管舒张所必需的浓度。 10;11 然而,通过将血红蛋白隔离在红细胞膜内,NO 清除率降低了 1,000 倍。 12;13 这种机制被认为在各种健康和疾病状况中都很重要。 14-16 在 ESRD 中描述了 HD 期间的血管内溶血。 17-19

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Aachen、NRW、德国、52074
        • University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 依赖 HD 超过 6 个月的 21 岁以上患者

排除标准:

  • 已知 HD 相关的低血压摄入硝酸盐

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
使用聚砜透析器对 14 名 HD 患者进行单次 HD 前后的研究。
单次 HD 前后的血样
其他名称:
  • 生物化学
使用高分辨率超声测量血流介导的扩张
其他名称:
  • 内皮功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血液透析对血浆亚硝酸盐浓度测定的内皮功能的影响
大体时间:血液透析前后
血液透析前后

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过使用高分辨率超声测量肱动脉的血流介导扩张 (FMD) 来确定血液透析对内皮功能的影响
大体时间:血液透析前后
血液透析前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian Meyer, MD、RWTH Aachen University, Medical Clinic I

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年2月1日

研究完成 (实际的)

2007年10月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月29日

首次发布 (估计)

2008年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月12日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EK DD 2022 CM

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血液样本的临床试验

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