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神経筋電気刺激 (NMES) の効果 (NMES)

2013年1月23日 更新者:University of Pittsburgh

高齢者の大腿四頭筋内の筋肥大の誘発および筋トルク出力の改善における神経筋電気刺激(NMES)の効果

このプロジェクトの目的は、最大随意収縮 (MVC) の 40% を生成する神経筋電気刺激 (NMES) の有効性をテストして、高齢者の太ももの筋肉内の筋肉サイズを増加させ、筋力出力を改善することです。

調査の概要

詳細な説明

骨格筋全体の強度とサイズの低下は、加齢に伴う一般的な特徴です。 加齢により、筋肉全体の繊維数が減少し、これが筋肉量の減少を説明します。 Frontera らは、大腿四頭筋の単繊維の皮を剥がれた部分の筋力、断面積、および収縮特性を研究しました。 彼は、膝伸筋の筋力と全筋断面積は、高齢者に比べて若い男性の方が有意に高いことを発見しましたが、全筋力を全筋断面積に合わせると、老若男女に差はありませんでした。 (特定の張力)。 彼はまた、若い男性の筋線維は、サイズを調整した後でも、同じミオシン重鎖アイソフォームを発現する老人の筋線維よりも強いことを発見しました. したがって、彼らは、収縮タンパク質または調節タンパク質の量および/または機能の異常が、筋繊維が力を生成する能力の低下を説明できると結論付けました。

筋繊維の喪失に加えて、繊維の萎縮も老化プロセスに起因しています。 この萎縮は、II型筋線維に選択的であることがわかっています。 Lexel らは、20 人の男性 (19 ~ 84 歳) の外側広筋全体の断面について行われた研究で、高齢者の筋肉のタイプ II 線維の平均断面積 (CSA) が平均タイプ I の平均 CSA は若い人よりも約 6% 小さかったのに対し、35% 小さかった。

加齢と筋肉 自立した生活と質の高い生活を維持しようとする高齢者にとって、加齢に伴う筋肉の強度とサイズの維持は重要な課題となっています。 高齢の男性と女性を対象としたいくつかの研究では、サルコペニア関連の問題を改善する上でレジスタンス運動が有効であることが証明されています。 しかし、タイプ II の筋線維のサイズを大きくするには、高強度のエクササイズ (1 RM の 80%) を適用するか、非常に激しく、多数の繰り返しで行われる低抵抗のエクササイズを適用する必要があります。

電気刺激の使用は、大腿四頭筋のトルク出力を改善することが十分に実証されています。 電気的に刺激された筋肉収縮中の筋線維の活性化のパターンを特徴付けるために多くの実験が行われ、結果は、電気的に誘発された筋肉収縮中の運動単位の動員が非選択的であることを示しています. 言い換えれば、I型とII型の両方の繊維が、電気的に誘発された筋肉収縮中に動員される可能性が等しい可能性があります. NMES は、随意運動と比較して、比較的低い力レベルで II 型筋線維を活性化する可能性が高いことがわかっています。 これが真実であることが判明した場合、これらの同じ利点を達成するために高強度の運動を行うことができなかった高齢者の筋力と筋肥大を改善するための代替介入があるかもしれません. この代替アプローチは、これらの個人の全体的な身体機能の改善につながる可能性があります。

大腿四頭筋の治療が提案されているのは、四頭筋の筋力と椅子の立ち上がり中の動的安定性と、機能が制限された高齢者の好ましい速度での歩行との間に有意な関係があるためです。

方法 この研究は、2 つのグループ、反復測定、無作為化臨床試験です。 大腿四頭筋断面積、II型筋線維断面積、大腿四頭筋パワー出力、タイムアップアンドゴーテスト、SPPB、階段クライミングテスト、およびランプアップパワーテストのベースライン測定値は、介入前の被験者から取得されます。 . ベースライン評価に続いて、被験者はNMESグループまたは同等の等尺性強化運動グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 一連の番号が付けられた封筒が作成され、介入の割り当てを示す文書が、番号が付けられた封筒に入れられます。 ベースライン評価が完了すると、研究コーディネーターは順番に次の封筒を受け取り、封筒を開きます。 研究コーディネーターは、封印された封筒から得られた無作為化されたグループ割り当て情報に基づいて、被験者をグループに割り当てます。 介入期間中、被験者はNMESまたは等尺性強化運動のいずれかを週に3回、12週間受けます。 各セッションは 15 ~ 30 分間続きます。 トレーニング後の成果測定は、12 週間の介入期間の終わりに行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15260
        • School of Health and Rehabilitation Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~80年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65~80歳で、補助具なしで自力歩行。

除外基準:

  • -制御されていない高血圧(次のように定義されます:1)BP薬を服用しておらず、安静時の収縮期血圧が140を超える場合、または拡張期血圧が90を超える場合、または2)BP薬を服用し、安静時の収縮期血圧が160を超える場合、または拡張期血圧が100を超える)。
  • 心血管疾患の病歴
  • -下肢機能に影響を与える神経障害の病歴(脳卒中、末梢神経障害、パーキンソン病、多発性硬化症)
  • 過去 1 か月間に 1 回、または過去 1 年以内に 3 回、大腿四頭筋または膝蓋腱へのコルチコステロイド注射。
  • 大腿四頭筋腱断裂、膝蓋腱断裂、または膝蓋骨骨折の病歴。大腿四頭筋強度テスト中に再損傷の危険にさらされる可能性があります。
  • 膝または太ももの筋肉の現在の痛み。
  • 炎症性関節炎(関節リウマチ、痛風、乾癬性関節炎)の診断
  • 筋ジストロフィーなどの筋疾患。
  • 現在、定期的な運動プログラムに週 1 回以上参加しています。
  • 抗凝固剤と血小板阻害剤を使用している
  • -慢性および重大な呼吸器疾患または息切れの病歴
  • トレーニングプログラム中にモニター画面を正確に見ることができない程度の視覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
神経筋電気刺激(NMES)を受けるグループ
最大随意収縮の 40% を生成する神経筋電気刺激
アクティブコンパレータ:2
随意筋収縮を行うグループ
大腿四頭筋を自発的に収縮させて最大随意収縮の 40% を生み出す

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
II型筋線維の断面積
時間枠:ベースラインと 3 か月のフォローアップ
ベースラインと 3 か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
大腿四頭筋の筋力出力
時間枠:ベースラインと 3 か月のフォローアップ
ベースラインと 3 か月のフォローアップ
機能性能
時間枠:ベースラインと 3 か月のフォローアップ
ベースラインと 3 か月のフォローアップ
大腿四頭筋断面積
時間枠:ベースラインと 3 か月のフォローアップ
ベースラインと 3 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月23日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NMES1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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