Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект нервно-мышечной электростимуляции (NMES) (NMES)

23 января 2013 г. обновлено: University of Pittsburgh

Влияние нейромышечной электрической стимуляции (NMES) на индукцию мышечной гипертрофии и улучшение мышечного крутящего момента в четырехглавой мышце у пожилых людей

Целью этого проекта является проверка эффективности нервно-мышечной электростимуляции (NMES), которая вызывает 40 % максимального произвольного сокращения (MVC) для увеличения размера мышц и улучшения выходной мышечной силы в мышцах бедра у пожилых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Снижение общей силы и размера скелетных мышц обычно ассоциируется со старением. Старение уменьшает количество волокон во всей мышце, что объясняет потерю мышечной массы. Frontera и соавт. изучали мышечную силу, площадь поперечного сечения и сократительные свойства частей отдельных волокон четырехглавой мышцы со снятой кожей. Он обнаружил, что сила и общая площадь поперечного сечения мышц разгибателей коленного сустава были значительно выше у молодых мужчин по сравнению с пожилыми людьми, но не было никаких различий между пожилыми и молодыми людьми, когда общая сила мышц была приведена в соответствие с площадью поперечного сечения всей мышцы. (удельное напряжение). Он также обнаружил, что мышечные волокна молодых мужчин были сильнее, чем мышечные волокна пожилых мужчин, экспрессирующих ту же самую изоформу тяжелой цепи миозина, даже после поправки на размер. Поэтому они пришли к выводу, что нарушение количества и/или функции сократительных или регуляторных белков может объяснить снижение способности мышечных волокон генерировать силу.

Наряду с потерей мышечных волокон процесс старения также связывают с атрофией волокон. Было обнаружено, что эта атрофия селективна по отношению к мышечным волокнам II типа. Lexel и коллеги обнаружили в исследовании, проведенном на поперечных срезах всей латеральной широкой мышцы у 20 мужчин (19-84 лет), что средняя площадь поперечного сечения (CSA) волокон типа II в мышцах пожилых людей была в среднем на 35 % меньше, в то время как средний CSA типа I был примерно на 6 % меньше, чем у молодых особей.

Старение и мышцы Сохранение мышечной силы и размера с возрастом стало серьезной проблемой для пожилых людей, пытающихся поддерживать независимый образ жизни и хорошее качество жизни. Несколько исследований на пожилых мужчинах и женщинах доказали эффективность упражнений с отягощениями в решении проблем, связанных с саркопенией. Однако, чтобы увеличить размер мышечных волокон II типа, нам необходимо применять упражнения высокой интенсивности (80% от 1ПМ) или применять упражнения с низким сопротивлением, которые очень интенсивны и выполняются с большим количеством повторений.

Хорошо задокументировано использование электрической стимуляции для улучшения выходного крутящего момента четырехглавой мышцы бедра. Были проведены многочисленные эксперименты, чтобы охарактеризовать характер активации мышечных волокон во время электрически стимулированного мышечного сокращения, и результаты показывают, что рекрутирование двигательных единиц во время электрически индуцированного мышечного сокращения неизбирательно. Другими словами, волокна как I, так и II типа могут иметь одинаковую вероятность рекрутирования во время электрического сокращения мышц. Было обнаружено, что NMES с большей вероятностью активирует мышечные волокна типа II при относительно низких уровнях силы по сравнению с произвольными упражнениями. Если это окажется правдой, то у нас может быть альтернативное вмешательство для улучшения мышечной силы и мышечной гипертрофии для пожилых людей, которые не могут выполнять упражнения высокой интенсивности для достижения тех же преимуществ. Этот альтернативный подход может привести к улучшению общей физической функции у этих людей.

Было предложено лечить четырехглавую мышцу, потому что существует значительная взаимосвязь между силой четырехглавой мышцы и динамической стабильностью во время подъема стула и походкой с предпочтительной скоростью у пожилых людей с ограниченными функциями.

Методы Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание с повторными измерениями, состоящее из двух групп. Исходные измерения площади поперечного сечения четырехглавой мышцы, площади поперечного сечения мышечных волокон типа II, выходной мощности четырехглавой мышцы, теста на время, SPPB, теста подъема по лестнице и теста мощности будут получены от субъектов до вмешательства. . После исходных оценок испытуемые будут случайным образом распределены либо в группу NMES, либо в сопоставимую группу изометрических силовых упражнений. Будет создан набор последовательно пронумерованных конвертов, и документ, указывающий на назначение вмешательства, будет помещен в последовательно пронумерованные конверты. По завершении базовой оценки координатор исследования берет следующий конверт в последовательности и открывает его. Координатор исследования назначит субъекта группе на основе информации о рандомизированном групповом назначении, полученной из запечатанного конверта. В течение периода вмешательства испытуемые будут получать либо NMES, либо изометрические силовые упражнения 3 раза в неделю в течение 12 недель. Каждое занятие будет длиться от 15 до 30 минут. По окончании 12-недельного интервенционного периода будут проведены измерения результатов после обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 65-80 лет, ходят самостоятельно без вспомогательных средств.

Критерий исключения:

  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (определяется следующим образом: 1) если не принимается лекарство от АД и систолическое АД в покое выше 140 или диастолическое выше 90, или 2) если принимается лекарство от АД и систолическое АД в покое выше 160 или диастолическое выше 100).
  • История сердечно-сосудистых заболеваний
  • История неврологических расстройств, влияющих на функцию нижних конечностей (инсульт, периферическая невропатия, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз)
  • Одна инъекция кортикостероидов в четырехглавую мышцу или сухожилие надколенника за последний месяц или 3 инъекции в течение последнего года.
  • Разрыв сухожилия четырехглавой мышцы бедра, разрыв сухожилия надколенника или перелом надколенника в анамнезе, что может подвергнуть их риску повторного повреждения во время силовых испытаний четырехглавой мышцы.
  • Текущая боль в колене или в мышцах бедра.
  • Диагностика воспалительного артрита (ревматоидный артрит, подагра или псориатический артрит)
  • Мышечные заболевания, такие как мышечная дистрофия.
  • В настоящее время участвует в регулярной программе упражнений более 1 раза в неделю.
  • Принимал антикоагулянты и ингибиторы тромбоцитов
  • История хронических и серьезных респираторных заболеваний или одышки
  • Нарушения зрения до такой степени, что они не могут точно видеть экран монитора во время тренировочной программы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Группа, которая получит нервно-мышечную электрическую стимуляцию (NMES)
нервно-мышечная электрическая стимуляция, вызывающая 40% максимального произвольного сокращения
Активный компаратор: 2
Группа, которая будет выполнять произвольное сокращение мышц
произвольное сокращение четырехглавой мышцы до 40% от максимального произвольного сокращения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь поперечного сечения мышечных волокон II типа
Временное ограничение: Исходный уровень и последующие 3 месяца
Исходный уровень и последующие 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выходная мощность четырехглавой мышцы
Временное ограничение: исходный уровень и наблюдение через 3 месяца
исходный уровень и наблюдение через 3 месяца
Функциональная производительность
Временное ограничение: исходный уровень и наблюдение через 3 месяца
исходный уровень и наблюдение через 3 месяца
Площадь поперечного сечения четырехглавой мышцы
Временное ограничение: исходный уровень и наблюдение через 3 месяца
исходный уровень и наблюдение через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NMES1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться