Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) (NMES)

23 januari 2013 uppdaterad av: University of Pittsburgh

Effekten av neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) för att inducera muskelhypertrofi och förbättring av muskelvridmomentet inom Quadriceps-muskeln hos äldre människor

Syftet med detta projekt är att testa effektiviteten av neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) som producerar 40 % av maximal frivillig sammandragning (MVC) för att öka muskelstorleken och förbättra muskelkraftproduktionen i lårmuskeln hos äldre personer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Minskad styrka och storlek i hela skelettmuskulaturen är egenskaper som vanligtvis förknippas med åldrande. Åldrandet minskar antalet fibrer i hela muskeln, vilket förklarar förlusten av muskelmassa. Frontera et al studerade muskelstyrka, tvärsnittsarea och kontraktila egenskaper hos huddelar av enstaka fibrer i quadricepsmuskeln. Han fann att styrkan och hela muskeltvärsnittsarean av knäextensorer var signifikant högre hos unga män jämfört med gamla försökspersoner, men det fanns inga skillnader mellan gamla och unga försökspersoner när hela muskelstyrkan justerades till hela muskelns tvärsnittsarea (specifik spänning). Han fann också att muskelfibrer från unga män var starkare än muskelfibrer från gamla män som uttryckte samma myosin tunga kedja isoform även efter justering för storlek. Därför drog de slutsatsen att abnormitet i mängden och/eller funktionen hos de kontraktila eller regulatoriska proteinerna kunde förklara minskningen av muskelfibrernas förmåga att generera kraft.

Tillsammans med förlusten av muskelfibrer har atrofi av fibrerna också tillskrivits åldringsprocessen. Denna atrofi har visat sig vara selektiv för typ II muskelfibrer. Lexel et al fann i en studie gjord på tvärsnitten av hela vastus lateralis-muskeln från 20 män (19-84 år) att den genomsnittliga tvärsnittsarean (CSA) av typ II-fibrer från muskler hos äldre individer var i genomsnitt 35 % mindre medan medel-CSA av typ I var cirka 6 % mindre än hos unga individer.

Åldrande och muskler Att bibehålla muskelstyrka och storlek med åldrandet har blivit en viktig fråga för äldre som försöker hålla ett självständigt liv och god livskvalitet. Flera studier på gamla män och kvinnor har bevisat effektiviteten hos motståndsövningarna för att vända på sarkopenirelaterade problem. Men för att öka storleken på muskelfibrer av typ II måste vi tillämpa högintensiva övningar (80 % av 1 RM), eller genom att tillämpa lågmotståndsövningar som är mycket intensiva och görs med ett stort antal repetitioner.

Användningen av elektrisk stimulering är väl dokumenterad för att förbättra quadriceps femoris-muskelns vridmoment. Många experiment har gjorts för att karakterisera mönstret för aktivering av muskelfibrer under elektriskt stimulerad muskelkontraktion, och resultaten visar att rekryteringen av motoriska enheter under elektriskt inducerad muskelkontraktion är icke-selektiv. Med andra ord kan både typ I och II fibrer ha samma chans att rekryteras under elektriskt inducerad muskelkontraktion. Det har visat sig att NMES är mer benägna att aktivera typ II muskelfibrer vid relativt låga kraftnivåer jämfört med frivillig träning. Om detta visar sig vara sant, kan vi ha en alternativ intervention för att förbättra muskelstyrka och muskelhypertrofi för äldre individer som inte kunde utföra högintensiva övningar för att uppnå samma fördelar. Detta alternativa tillvägagångssätt kan resultera i förbättrad övergripande fysisk funktion för dessa individer.

Quadricepsmuskeln har föreslagits att behandlas eftersom det finns ett signifikant samband mellan quadricepsmuskelstyrka och dynamisk stabilitet under stolresning och gång i föredragen hastighet hos funktionellt begränsade äldre individer

Metoder Denna studie är en randomiserad klinisk prövning med två grupper, upprepade åtgärder. Baslinjemätningar av quadricepsmuskelns tvärsnittsarea, typ II muskelfibertvärsnittsarea, quadricepseffekten, timed up and go-testet, SPPB, trappklättringstest och ramp-up power test kommer att erhållas från försökspersoner före interventionerna . Efter baslinjebedömningarna kommer försökspersonerna att slumpmässigt tilldelas antingen NMES-gruppen eller den jämförbara isometriska styrkande träningsgruppen. En uppsättning sekventiellt numrerade kuvert kommer att skapas och ett dokument som anger interventionsuppdraget kommer att placeras i de sekventiellt numrerade kuverten. När baslinjebedömningen är klar kommer studiekoordinatorn att ta nästa kuvert i sekvensen och öppna kuvertet. Studiekoordinatorn kommer att tilldela ämnet till en grupp baserat på den randomiserade gruppuppgiftsinformationen som erhållits från det förseglade kuvertet. Under studiens interventionsperiod kommer försökspersonerna att få antingen NMES eller isometrisk förstärkningsövning 3 gånger i veckan i 12 veckor. Varje session kommer att pågå från 15-30 minuter. Resultatmått efter träning kommer att vidtas i slutet av den 12 veckor långa interventionsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15260
        • School of Health and Rehabilitation Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 80 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65-80 år, går självständigt utan hjälpmedel.

Exklusions kriterier:

  • Okontrollerad hypertoni (definierad som följande: 1) om du inte tar BP-medicin och det systoliska BP i vila är större än 140 eller diastoliskt högre än 90, eller 2) om du tar BP-medicin och vila systoliskt BP högre än 160 eller diastoliskt högre än 100).
  • Historia av hjärt-kärlsjukdom
  • Historik med neurologiska störningar som påverkar nedre extremitetsfunktion (stroke, perifer neuropati, Parkinsons sjukdom, multipel skleros)
  • En kortikosteroidinjektion i quadriceps eller patellasenan under den senaste månaden eller 3 under det senaste året.
  • Historik med quadriceps-senruptur, patellasenruptur eller patellafraktur, vilket kan innebära risk för återskada under quadriceps-styrketestning.
  • Aktuell smärta i knät eller i lårmusklerna.
  • Diagnos av inflammatorisk artrit (reumatoid artrit, gikt eller psoriasisartrit)
  • Muskelsjukdomar som muskeldystrofi.
  • Har för närvarande deltagit i ett vanligt träningsprogram mer än 1x/vecka.
  • Har använt antikoagulantia och trombocythämmare
  • Historik med kronisk och betydande andningssjukdom eller andnöd
  • Synnedsättningar till den grad att de inte kan se bildskärmen exakt under träningsprogrammet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Gruppen som kommer att få neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES)
neuromuskulär elektrisk stimulering som producerar 40 % av den maximala frivilliga kontraktionen
Aktiv komparator: 2
Gruppen som ska göra den frivilliga muskelkontraktionen
dra ihop quadricepsmuskeln frivilligt för att producera 40 % av maximal frivillig sammandragning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tvärsnittsarea av typ II muskelfibrer
Tidsram: Baslinje och 3 månaders uppföljning
Baslinje och 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Quadriceps muskeleffekt
Tidsram: baslinje och 3 månaders uppföljning
baslinje och 3 månaders uppföljning
Funktionell prestanda
Tidsram: baslinje och 3 månaders uppföljning
baslinje och 3 månaders uppföljning
Quadricepsmuskelns tvärsnittsarea
Tidsram: baslinje och 3 månaders uppföljning
baslinje och 3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

3 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NMES1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera