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신경근 전기 자극(NMES)의 효과 (NMES)

2013년 1월 23일 업데이트: University of Pittsburgh

신경근전기자극(NMES)이 노인의 대퇴사두근 내 근비대증 유도 및 근토크 출력 향상에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 프로젝트의 목적은 노인의 허벅지 근육 내 근육 크기 증가 및 근력 출력 향상에 최대 자발적 수축(MVC)의 40%를 생성하는 신경근 전기 자극(NMES)의 효과를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

전체 골격근의 힘과 크기의 감소는 일반적으로 노화와 관련된 특징입니다. 노화는 전체 근육의 섬유질 수를 감소시켜 근육량 감소를 설명합니다. Frontera 등은 대퇴사두근의 단일 섬유의 피부 부분의 근육 강도, 단면적 및 수축 특성을 연구했습니다. 무릎신근의 근력과 전체 근육단면적은 젊은 남성이 노인에 비해 유의하게 높았으나, 전체 근력을 전체 근육단면적으로 조정했을 때 노인과 젊은 피험자의 차이는 없었다. (특정 장력). 그는 또한 크기를 조정한 후에도 젊은 남성의 근육 섬유가 동일한 마이오신 중쇄 이소폼을 발현하는 노인의 근육 섬유보다 더 강하다는 것을 발견했습니다. 따라서 그들은 수축 단백질 또는 조절 단백질의 양 및/또는 기능의 이상이 힘을 생성하는 근육 섬유의 능력 감소를 설명할 수 있다고 결론지었습니다.

근육 섬유의 손실과 함께 섬유의 위축도 노화 과정에 기인합니다. 이 위축은 유형 II 근육 섬유에 선택적인 것으로 밝혀졌습니다. Lexel 등은 20명의 남성(19-84세)의 전체 외측광근의 단면에 대한 연구에서 노인의 근육에서 나온 유형 II 섬유의 평균 단면적(CSA)이 평균적으로 유형 I의 평균 CSA는 젊은 개체보다 약 6% 더 작은 반면 35% 더 작았습니다.

노화와 근육 나이가 들어감에 따라 근육의 힘과 크기를 유지하는 것은 독립적인 삶과 삶의 질을 유지하려는 노인들에게 중요한 문제가 되었습니다. 노인 남성과 여성에 대한 여러 연구에서 근감소증 관련 문제를 역전시키는 저항 운동의 효과가 입증되었습니다. 그러나 유형 II 근섬유의 크기를 늘리기 위해서는 고강도 운동(1RM의 80%)을 적용하거나 매우 강렬하고 많은 반복 횟수로 수행되는 저저항 운동을 적용해야 합니다.

전기 자극의 사용은 대퇴사두근의 토크 출력을 개선하기 위해 잘 문서화되어 있습니다. 전기 자극 근육 수축 동안 근섬유 활성화 패턴을 특성화하기 위해 수많은 실험이 수행되었으며 결과는 전기 유도 근육 수축 동안 운동 단위 모집이 비선택적이라는 것을 보여줍니다. 즉, 유형 I 및 II 섬유 모두 전기적으로 유도된 근육 수축 중에 모집될 동일한 기회를 가질 수 있습니다. NMES는 자발적인 운동에 비해 상대적으로 낮은 힘 수준에서 유형 II 근육 섬유를 활성화할 가능성이 더 높은 것으로 밝혀졌습니다. 이것이 사실이라면 고강도 운동을 할 수 없는 노인들을 위해 근력과 근육 비대를 개선하기 위한 대안적 개입을 통해 동일한 이점을 얻을 수 있습니다. 이 대체 접근 방식은 이러한 개인의 전반적인 신체 기능을 향상시킬 수 있습니다.

대퇴사두근은 기능적으로 제한된 노인의 의자 상승 및 원하는 속도로 보행 시 대퇴사두근 근력과 동적 안정성 사이에 상당한 관계가 있기 때문에 치료가 제안되었습니다.

방법 이 연구는 두 그룹, 반복 측정, 무작위 임상 시험입니다. 대퇴사두근 근육 단면적, 유형 II 근육 섬유 단면적, 대퇴사두근 파워 출력, 타임업 및 고 테스트, SPPB, 계단 오르기 테스트 및 램프 업 파워 테스트의 기준선 측정은 중재 전에 피험자로부터 얻을 것입니다. . 기준선 평가 후 피험자는 NMES 그룹 또는 비교 가능한 아이소메트릭 강화 운동 그룹에 무작위로 배정됩니다. 순차적으로 번호가 매겨진 봉투 세트가 생성되고 개입 할당을 나타내는 문서가 순차적으로 번호가 매겨진 봉투에 배치됩니다. 기본 평가가 완료되면 연구 코디네이터는 시퀀스의 다음 봉투를 가져와 봉투를 엽니다. 연구 코디네이터는 봉인된 봉투에서 얻은 무작위 그룹 할당 정보를 기반으로 피험자를 그룹에 할당합니다. 연구의 개입 기간 동안 피험자는 12주 동안 주 3회 NMES 또는 아이소메트릭 강화 운동을 받게 됩니다. 각 세션은 15-30분 동안 진행됩니다. 교육 후 결과 측정은 12주 개입 기간이 끝날 때 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15260
        • School of Health and Rehabilitation Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-80세, 보조 장치 없이 독립적으로 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압(다음과 같이 정의됨: 1) 혈압 약을 복용하지 않고 안정시 수축기 혈압이 140 이상 또는 이완기 혈압이 90 이상인 경우, 또는 2) 혈압 약을 복용하고 안정시 수축기 혈압이 160 이상 또는 이완기 혈압이 100 이상인 경우.
  • 심혈관 질환의 병력
  • 하지 기능에 영향을 미치는 신경 장애의 병력(뇌졸중, 말초 신경병증, 파킨슨병, 다발성 경화증)
  • 지난 1개월 동안 대퇴사두근 또는 슬개건에 코르티코-스테로이드 주사 1회 또는 지난 1년 동안 3회.
  • 대퇴사두근 힘줄 파열, 슬개골 힘줄 파열 또는 슬개골 골절의 병력으로, 대퇴사두근 강도 검사 중 재부상 위험이 있습니다.
  • 무릎이나 허벅지 근육의 현재 통증.
  • 염증성 관절염(류마티스 관절염, 통풍 또는 건선성 관절염)의 진단
  • 근이영양증과 같은 근육 질환.
  • 현재 주 1회 이상 규칙적인 운동 프로그램에 참여하고 있습니다.
  • 항응고제 및 혈소판 억제제를 사용하고 있습니다.
  • 만성 및 중대한 호흡기 질환 또는 숨가쁨의 병력
  • 교육 프로그램 중 모니터 화면을 정확하게 볼 수 없을 정도의 시각 장애자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
신경근 전기 자극(NMES)을 받을 그룹
최대 자발적 수축의 40%를 생성하는 신경근 전기 자극
활성 비교기: 2
수의근수축을 할 그룹
대퇴사두근을 자발적으로 수축시켜 최대 자발적 수축의 40%를 생성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유형 II 근육 섬유의 단면적
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
기준선 및 3개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
대퇴사두근 근력 출력
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
기준선 및 3개월 후속 조치
기능적 성능
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
기준선 및 3개월 후속 조치
대퇴사두근 근육 단면적
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
기준선 및 3개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 2일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NMES1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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