このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

加速度ベースの転倒リスク検出器の開発 (field)

2010年7月26日 更新者:Maastricht University Medical Center

主に歩行とバランス能力の障害により、転倒の問題が増加しているため、この研究では、転倒に関連する運動特性を検出することにより、転倒リスクを調査します。 正確で客観的な歩行分析のために加速度計を使用した有望な結果に基づいて、転倒リスクは三軸加速度計を使用して測定されます。

現在、私たちのグループは、「加速度計を使用して落下のリスクがある被験者を特定する」というタイトルの研究を行っています。 この研究では、転倒に関連する運動特性 (歩行、バランス、つまずき反応) が、標準化された実験室環境下で健康な若年および高齢の被験者で特定されています。 このようにして、転倒リスクの原因となる特定の特性を選択できます。

この研究の目的は、加速度ベースの転倒リスク検出器が対象グループの日常生活に適用できるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

対象者を対象としたフィールド測定の第一歩は、介護施設のような単純なフィールド条件で、一定の転倒リスクのある高齢者を測定することです。

最初の転倒リスクは、転倒リスク評価のゴールド スタンダードであるティネッティ スケール (19 ~ 24 のスコア) を使用して高齢者で評価されます。 この尺度は、歩行とバランスのスコアで構成されます。 さらなる測定には、転倒のリスクがある被験者のみが含まれます。

  1. 歩行テストは、運動パラメータを分析するために実行されます。 対象者は、小型 (56mmx61mmx15mm)、軽量 (5g) の歩行用加速度計が弾性ベルトで仙骨に取り付けられている間、20 メートルの距離を好ましい速度で 6 回歩く必要があります。 加速度計は、100Hz のサンプル周波数で 3 方向 (前後、中外側、頭尾) の体の加速度を測定します。
  2. バランス能力は、同じ加速度計で体の動きを測定しながら、4 つのバランス タスクを実行することによってテストされます。 対象者は、目を開閉しながら、足を閉じて通常の表面または発泡体の表面に立つ必要があります。
  3. Get Up and Go テストが実行されます。被験者は座位から開始し、立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、戻って再び座る必要があります。 このテストを実行するのに必要な時間が測定されます。
  4. 20 人の被験者 (Scharweyerveld と Zorgboog に残っている) が 1 日間監視され、20 人の年配の女性 (>70 歳) (F&O 診療所 MUMC で採用された) が 5 日間連続して測定され、可動性と転倒に関連する運動パラメータが調査されます。 加速度計は、午前中に仙骨に取り付けられます。 最初に他の 2 つの測定が実行され、被験者は終日デバイスを装着します。 加速度計は小さく、軽く、歩行可能で、日常の活動を妨げません。 被験者は、その日に行われたすべての活動を記録するために日記をつけなければなりません。 これは、加速度信号を説明するために使用されます。

F&O poli から採用された被験者については、転倒日記が 1 年間保持され、被験者はいつ転倒したかを記録する必要があります。 さらに、この集団の筋力が測定され、生活の質 (Euroqol) に関するアンケートがこのグループで完了します。

すべての加速度データは、Matlab(c) でプログラムされた特定のアルゴリズムを使用して分析されます。 統計分析は、ピアソン相関を使用して SPSS で実行され、歩行パラメーター、バランス特性、および Get Up and Go テストを実行する能力の間の相関関係を調査します。 ピアソン相関は、Tinetti スケールを使用した客観的な歩行およびバランス テストの検証にも使用されます。 危険にさらされている高齢者(この研究で測定)と健康な被験者(実験室条件下での以前の研究で測定)との間の機能テストの違いは、ANOVA(p <0.005)を使用して調査されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6200 MD
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229 ER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~90年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 転倒のリスクがある (Tinetti スコアが 19 ~ 24)
  • 転倒のリスクがある65歳以上の男性と女性 - 歩行補助具なしで歩くことができる - 自発的で参加する意思がある
  • 完全に有能

除外基準:

  • 歩けない
  • 否定する
  • 非常に高い転倒リスク (Tinetti スコア < 19)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
転倒リスクのある被験者
転倒リスク検出器: つまずき、特定の転倒関連の動き、転倒

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
加速度ベースの移動特性
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:kenneth Meijer, UD、University Maastricht

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (予想される)

2010年10月1日

研究の完了 (予想される)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月6日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年7月26日

最終確認日

2010年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MEC 08-3-042
  • ABR 22858/NL22858.068.08

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する