このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

男性と女性の栄養補給を伴う筋力運動と有酸素運動 (S-017)

2013年1月16日 更新者:Wayne Campbell、Purdue University
この研究の目的は、中年の男性と女性におけるさまざまな栄養補助食品による抵抗力と有酸素運動がさまざまな生理学的測定に及ぼす影響を特定することです。 研究全体を通じて、研究者は体組成、体重、食物摂取量、フィットネスレベル、代謝、血中ホルモンを検査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

580

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
        • Purdue University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 35~65歳の男性と女性
  • 体重 <300 ポンド (136 kg)
  • 28 kg/m2 から 35 kg/m2 の間の BMI
  • 空腹時血糖値 <110 mg/dL
  • 血圧 <160/100 mmHg
  • 血漿総コレステロール <260 mg/dL
  • LDLコレステロール <160 mg/dL
  • トリアシルグリセロール <400 mg/dL
  • 現在または以前に減量ダイエットやその他の特別な/バランスの取れていない食事を行っていない(過去6か月間)
  • 習慣的な有酸素運動トレーニングを週 1 時間未満、抵抗なし
  • 運動トレーニング(過去6ヶ月以内)

除外基準:

  • 年齢が35歳未満または65歳以上の男性と女性
  • 体重 > 300 ポンド (136 kg)
  • BMI が <28 kg/m2 または >35 kg/m2 の間
  • 空腹時血糖値 >110 mg/dL
  • 血圧 >160/100 mmHg
  • 血漿総コレステロール >260 mg/dL
  • LDLコレステロール >160 mg/dL
  • トリアシルグリセロール >400 mg/dL
  • 現在、または以前に減量ダイエットまたはその他の特別な/バランスの取れていない食事を行っている(過去6か月間)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
対照群: 抵抗力と有酸素運動を伴う非タンパク質サプリメント。
筋力トレーニングと有酸素運動による非タンパク質補給。
実験的:2
抵抗力と有酸素運動をサポートする低タンパク質サプリメント。
抵抗力と有酸素運動によるホエイプロテインの補給。
実験的:3
筋力トレーニングと有酸素運動を伴う適度なタンパク質補給。
抵抗力と有酸素運動によるホエイプロテインの補給。
実験的:4
抵抗力と有酸素運動をサポートする高たんぱく質サプリメント。
抵抗力と有酸素運動によるホエイプロテインの補給。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重と体組成(脂肪量と除脂肪量)に対する抵抗力と有酸素運動、およびホエイプロテインの影響。
時間枠:36週間
36週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
食事と主要栄養素の摂取量、インスリン媒介グルコース代謝、体力、代謝と心臓血管の健康のマーカーに対する抵抗力と有酸素運動とホエイプロテインの影響。
時間枠:36週間
36週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年4月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月19日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月16日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する