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남성과 여성의 영양 보충을 통한 저항 및 유산소 운동 (S-017)

2013년 1월 16일 업데이트: Wayne Campbell, Purdue University
본 연구의 목적은 중년 남녀를 대상으로 다양한 영양보충제에 따른 저항운동과 유산소운동이 다양한 생리학적 측정에 미치는 영향을 파악하는 것이다. 연구 전반에 걸쳐 조사관은 신체 구성, 체중, 음식 섭취, 체력 수준, 신진 대사 및 혈액 호르몬을 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

580

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, 미국, 47907
        • Purdue University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 35~65세 남녀
  • 체중 <300lbs(136kg)
  • 28kg/m2에서 35kg/m2 사이의 체질량 지수
  • 공복 혈당 <110 mg/dL
  • 혈압 <160/100 mm Hg
  • 혈장 총 콜레스테롤 <260 mg/dL
  • LDL-콜레스테롤 <160 mg/dL
  • 트리아실글리세롤 <400 mg/dL
  • 현재 또는 이전에 체중 감량 다이어트 또는 기타 특별/비균형 다이어트를 따르지 않은 경우(지난 6개월 동안)
  • 일주일에 1시간 미만의 습관적인 유산소 운동 훈련 및 저항 없음
  • 운동 훈련(지난 6개월 이내)

제외 기준:

  • 35세 미만 또는 65세 초과 남녀
  • 체중 >300lbs(136kg)
  • 28kg/m2 미만 또는 35kg/m2 초과의 체질량 지수
  • 공복 혈당 >110 mg/dL
  • 혈압 >160/100 mm Hg
  • 혈장 총 콜레스테롤 >260 mg/dL
  • LDL-콜레스테롤 >160 mg/dL
  • 트리아실글리세롤 >400mg/dL
  • 현재 또는 이전에 체중 감량 다이어트 또는 기타 특별/비균형 다이어트를 따랐음(지난 6개월 내)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
대조군: 저항성 및 유산소 운동이 포함된 비단백질 보충제.
저항성 및 유산소 운동으로 비 단백질 보충.
실험적: 2
저항력과 유산소 운동이 있는 저단백 보충제.
저항성 및 유산소 운동을 통한 유청 단백질 보충.
실험적: 삼
저항과 유산소 운동이 있는 적당한 단백질 보충제.
저항성 및 유산소 운동을 통한 유청 단백질 보충.
실험적: 4
저항력과 유산소 운동이 있는 고단백 보충제.
저항성 및 유산소 운동을 통한 유청 단백질 보충.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
저항력과 유산소 운동 및 유청 단백질이 체중과 체성분(체지방량 및 제지방량)에 미치는 영향.
기간: 36주
36주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식이 및 다량 영양소 섭취, 인슐린 매개 포도당 대사, 체력 및 대사 및 심혈관 건강 지표에 대한 저항 및 유산소 운동과 유청 단백질의 영향.
기간: 36주
36주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0611004694
  • 07053552

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