生体腎臓ドナーの前向き評価に関する研究: 提供前および提供後
2008年12月22日 更新者：Mansoura University
生体腎ドナーの前向き評価に関する研究:提供前および提供後
これは、80 人の生体腎臓ドナーを対象とした前向きの評価です。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
80 人の生体腎臓ドナーを対象とした片腕の前向き研究。
提供前および提供後の評価（臨床評価、血圧 BMI、腎肝機能の臨床評価、脂質プロファイル、血糖、全血球数、タンパク質クレアチニン比の尿分析、心理的評価、および腎臓の大きさと 3.6 の異常に関する腎臓超音波検査）寄付後12、24か月。
説明
包含基準:
- ドナーは生体寄付の適切な候補者です
- 男性または女性のドナー 最低21歳、最高65歳
- ドナーには十分な情報が提供されており、書面による同意が得られています
除外基準:
- ドナーは糖尿病または高血圧症を患っています。
- ドナーは妊娠中または授乳中です。
- ドナーは、HCV、HBV、HIV 陽性であるか、重度の肝疾患を患っていることが知られています。
- 悪性腫瘍または悪性腫瘍の病歴のあるドナー。
- ドナーは全身性または局所的な重大な感染症を患っています。
- ドナーは別の臨床試験に参加しているか、参加したことがあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (予想される)
2010年1月1日
研究の完了 (予想される)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年12月22日
最終確認日
2008年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1212 (Copenhagen University)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。