Исследование проспективной оценки живых доноров почек: до и после донорства
22 декабря 2008 г. обновлено: Mansoura University
Это проспективная оценка 80 живых доноров почек.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Проспективное исследование одной группы 80 живых доноров почек.
Оценка до и после донорства (клиническая оценка КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ ИМТ, лабораторная оценка почечной функции печени, липидный профиль, уровень сахара в крови, общий анализ крови, анализ мочи на соотношение белка и креатинина, психологическая оценка и УЗИ почек для определения размера почек и любых аномалий в 3,6 ,12,24 месяца после пожертвования.
Описание
Критерии включения:
- Доноры являются подходящими кандидатами для живого донорства
- Доноры мужчины или женщины от 21 года до 65 лет
- Доноры были полностью проинформированы и дали письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- У доноров сахарный диабет или гипертония.
- Доноры беременны или кормят грудью.
- Доноры, как известно, являются HCV, HBV, HIV положительными или имеют серьезные заболевания печени.
- Доноры со злокачественными новообразованиями или злокачественными новообразованиями в анамнезе.
- Доноры имеют системную или локализованную крупную инфекцию.
- Доноры участвуют или участвовали в другом клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1212 (Copenhagen University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .