Estudo de Avaliação Prospectiva de Doadores Renais Vivos: Pré e Pós-Doação
22 de dezembro de 2008 atualizado por: Mansoura University
Esta é uma avaliação prospectiva de 80 doadores renais vivos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Um estudo prospectivo de um braço de 80 doadores de rim vivos.
Avaliação pré e pós doação (avaliação clínica PRESSÃO ARTERIAL IMC, avaliação laboratorial das funções hepáticas renais, perfil lipídico, glicemia, hemograma completo, análise de urina para relação proteína creatinina, avaliação psicológica e ultrassonografia renal para tamanho do rim e qualquer anormalidade em 3,6 ,12,24 meses após a doação.
Descrição
Critério de inclusão:
- Doadores são candidatos adequados para doação em vida
- Dadores do sexo masculino ou feminino mínimo 21 anos máximo 65 anos de idade
- Os doadores foram totalmente informados e deram consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Os doadores têm diabetes mellitus ou hipertensão.
- A doadora está grávida ou amamentando.
- Sabe-se que os doadores são HCV, HBV, HIV positivos ou têm doença hepática significativa.
- Doadores com malignidade ou história de malignidade.
- Os doadores têm infecção grave sistêmica ou localizada.
- Os doadores estão participando ou participaram de outro ensaio clínico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1212 (Copenhagen University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .