中高年における睡眠負債の影響 (PPG)
2017年1月9日 更新者：University of Chicago
加齢に伴う睡眠と概日タイミングの変化 - 中高年における睡眠負債の影響
このプロジェクトには6つの目的があります。
- 若年、中年、高齢の男性および女性における反復的な部分的睡眠不足の影響を調査する。 睡眠時間は4時間に制限されます。
- 睡眠回復を可能にするために就寝時間を延長すると、睡眠制限に起因する代謝、内分泌、心臓血管および神経行動の変化が逆転するという仮説を検証するため。 4時間の睡眠制限の後、睡眠は12時間に延長されます。
- 12時間就寝の週に得られる総睡眠回復量には年齢と性別の違いがあるという仮説を検証するため。
- 睡眠能力（睡眠負債がない場合に個人が一晩に眠ることができる時間）には年齢と性別の違いがあるという仮説を検証するため。
- 睡眠能力は徐波睡眠と徐波活動のベースラインレベルによって部分的に決定されるという仮説を検証するため。
- 個人の睡眠負債の量に応じた代謝、内分泌、心血管、神経行動の変化を調べることにより、睡眠能力が睡眠必要性に関連しているかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- The University of Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 標準体重
- 健康
- 18歳から75歳まで
除外基準:
- 睡眠障害
- 不規則な生活習慣（交替勤務者、旅行者）
- 喫煙者
- 投薬中
- 1日あたり2杯以上のアルコールまたはカフェイン入り飲料の摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常（8時間）の睡眠時間
被験者は通常の睡眠時間条件下で研究されます。
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実験的：睡眠制限
睡眠制限は毎晩4時間まで。 一晩の睡眠の記録、内分泌および代謝の測定（血液による）、心血管の測定（血圧および心拍数の測定）、パフォーマンス（睡眠制限の前後および睡眠回復後）。 |
睡眠制限。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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睡眠制限の前後および睡眠回復後の内分泌、代謝、心臓血管の変化パフォーマンスおよび自律神経系活動。
時間枠：23日間の学習が完了
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23日間の学習が完了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Eve Van Cauter, PhD、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年4月1日
一次修了 (実際)
2007年11月1日
研究の完了 (実際)
2008年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月9日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。