Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дефицита сна на людей среднего и пожилого возраста (PPG)

9 января 2017 г. обновлено: University of Chicago

Изменение сна и циркадных ритмов при старении — влияние дефицита сна у людей среднего и пожилого возраста

Этот проект имеет 6 целей.

  1. Изучить влияние периодической частичной потери сна у мужчин и женщин молодого, среднего и пожилого возраста. Сон будет ограничен 4 часами.
  2. Проверить гипотезу о том, что увеличение времени сна для восстановления сна обратит вспять метаболические, эндокринные, сердечно-сосудистые и нейроповеденческие изменения, вызванные ограничением сна. Сон будет продлен до 12 часов после 4-часового ограничения сна.
  3. Проверить гипотезу о наличии возрастных и гендерных различий в общем объеме восстановления сна, полученном в течение недели 12-часового сна.
  4. Проверить гипотезу о том, что существуют возрастные и гендерные различия в продолжительности сна (количество времени, которое человек может спать за ночь при отсутствии недосыпа).
  5. Проверить гипотезу о том, что способность сна частично определяется исходными уровнями медленного сна и медленноволновой активности.
  6. Чтобы определить, связана ли продолжительность сна с потребностью во сне, путем изучения метаболических, эндокринных, сердечно-сосудистых и нейроповеденческих изменений в зависимости от количества индивидуального дефицита сна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • нормальный вес
  • здоровый
  • возраст 18-75 лет

Критерий исключения:

  • расстройство сна
  • неправильные жизненные привычки (сменные рабочие, путешественники)
  • курильщики
  • на лекарствах
  • потребление > 2 алкогольных напитков или напитков с кофеином в день

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Нормальное (8 часов) время сна
Субъектов изучают в условиях нормального времени сна.
Экспериментальный: Ограничение сна

Ограничение сна до 4 часов сна в сутки.

Запись ночного сна, показатели эндокринной и метаболической (из крови), сердечно-сосудистой (измерения артериального давления и частоты сердечных сокращений), работоспособности (до и после ограничения сна и после восстановления сна.
Другой: Ограничение сна
Ограничение сна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения эндокринной, метаболической, сердечно-сосудистой системы и активности вегетативной нервной системы до и после ограничения сна и после восстановления сна.
Временное ограничение: Завершение 23-дневного обучения
Завершение 23-дневного обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Следователи

  • Главный следователь: Eve Van Cauter, PhD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • #13159A
  • 5P01AG011412 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ограничение сна

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться