중년 및 고령자의 수면 부족이 미치는 영향 (PPG)
2017년 1월 9일 업데이트: University of Chicago
노화에 따른 수면 및 일주기 변화 - 중년 및 고령자의 수면 부족이 미치는 영향
이 프로젝트에는 6가지 목표가 있습니다.
- 젊은, 중년 및 노인 남성과 여성에서 반복적인 부분 수면 손실의 영향을 조사합니다. 수면은 4시간으로 제한됩니다.
- 수면 회복을 위해 취침 시간을 연장하면 수면 제한으로 인한 대사, 내분비, 심혈관 및 신경 행동 변화가 역전된다는 가설을 테스트합니다. 수면은 4시간 수면 제한에 이어 12시간으로 연장됩니다.
- 12시간 취침 시간 동안 얻은 총 수면 회복량에 연령 및 성별 차이가 있다는 가설을 테스트합니다.
- 수면 능력(수면 부채가 없을 때 개인이 밤에 잘 수 있는 시간)에 나이와 성별 차이가 있다는 가설을 테스트합니다.
- 수면 용량이 서파 수면 및 서파 활동의 기준 수준에 의해 부분적으로 결정된다는 가설을 테스트합니다.
- 개별 수면 부채의 양과 함께 대사, 내분비, 심혈관 및 신경 행동 변화를 조사하여 수면 능력이 수면 필요와 관련이 있는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정상 체중
- 건강한
- 18-75세
제외 기준:
- 수면 장애
- 불규칙한 생활습관(교대근무자, 여행자)
- 흡연자
- 약에
- 하루 2잔 이상의 알코올 또는 카페인 음료 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 정상(8시간) 수면 시간
피험자는 정상적인 수면 시간 조건에서 연구됩니다.
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실험적: 수면 제한
밤에 4시간 수면으로 수면 제한. 밤새 수면 기록, 내분비 및 대사 측정(혈액에서), 심혈관(혈압 및 심박수 측정), 성능(수면 제한 전후 및 수면 회복 후). |
수면 제한.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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내분비, 대사, 심혈관은 수면 제한 전후 및 수면 회복 후 성능 및 자율 신경계 활동을 변화시킵니다.
기간: 23일간의 공부를 마치고
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23일간의 공부를 마치고
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eve Van Cauter, PhD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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